Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Neeli I, Khan SN, Radic M.
Дата:2008 год, февраль.

Histone deimination as a response to inflammatory stimuli in neutrophils.

  автоматический перевод
Posttranslational modifications, such as the deimination of arginine to citrulline by peptidyl arginine deiminase (PAD4), change protein structure and function. For autoantigens, covalent modifications represent a mechanism to sidestep tolerance and stimulate autoimmunity. To examine conditions leading to histone deimination in neutrophils, we used Abs that detect citrullines in the N terminus of histone H3. Deimination was investigated in human neutrophils and HL-60 cells differentiated into granulocytes. We observed rapid and robust H3 deimination in HL-60 cells exposed to LPS, TNF, lipoteichoic acid, f-MLP, or hydrogen peroxide, which are stimuli that activate neutrophils. Importantly, we also observed H3 deimination in human neutrophils exposed to these stimuli. Citrullinated histones were identified as components of extracellular chromatin traps (NETs) produced by degranulating neutrophils. In contrast, apoptosis proceeded without detectable H3 deimination in HL-60 cells exposed to staurosporine or camptothecin. We conclude that histone deimination in neutrophils is induced in response to inflammatory stimuli and not by treatments that induce apoptosis. Our results further suggest that deiminated histone H3, a covalently modified form of a prominent nuclear autoantigen, is released to the extracellular space as part of the neutrophil response to infections. The possible association of a modified autoantigen with microbial components could, in predisposed individuals, increase the risk of autoimmunity.   Посттрансляционная изменений, таких, как deimination из аргинина на citrulline на peptidyl аргинина deiminase (PAD4), изменение структуры белка и функции. Для autoantigens, ковалентных модификаций представляет собой механизм, чтобы уклониться терпимости и стимулировать аутоиммунные. Для изучения условий, ведущих к гистонов deimination в нейтрофилов, мы использовали абс, что обнаружить citrullines в Н русло от гистонов H3. Deimination было расследовано в населенных нейтрофилов и HL-60 дифференцированных клеток в гранулоциты. Мы наблюдается быстрый и массивные H3 deimination в HL-60 клетках подвергаются LPS, ФНО, lipoteichoic кислота, ж-МЛП, или водорода пероксида, которые являются стимулами, которые активации нейтрофилов. Важно отметить, что мы также отметил, H3 deimination в населенных нейтрофилов воздействию этих стимулов. Citrullinated histones были определены в качестве одного из компонентов внеклеточного хроматина ловушек (NETs), производимых degranulating нейтрофилов. В отличие от апоптоза провел без обнаружению H3 deimination в HL-60 клетках подвергаются стауроспорином или camptothecin. Мы пришли к выводу, что гистонов deimination в нейтрофилов индуцируется в ответ на воспалительные стимулы, а не на лечение, которая вызывает апоптоз. Наши результаты свидетельствуют о том, что дальнейшее deiminated гистонов H3, один ковалентно измененном виде одного видного ядерного autoantigen, выпущен на внеклеточного пространства, как части нейтрофилов ответ на инфекции. Возможное объединение модифицированный autoantigen с микробных компонентов может, в предрасположенных лиц, повышающих риск аутоиммунные.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку