Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ploger F, Seemann P, Schmidt-von Kegler M, Lehmann K, Seidel J, Kjaer KW, Pohl J, Mundlos S.
Дата:2008 год, январь.

Brachydactyly Type A2 Associated with a Defect in proGDF5 Processing.

  автоматический перевод
We investigated a family with a brachydactyly type A2 and identified a heterozygous arginine to glutamine (R380Q) substitution in the Growth/Differentiation Factor 5 (GDF5) in all affected individuals. The observed mutation is located at the processing site of the protein, at which the GDF5 precursor is thought to be cleaved releasing the mature molecule from the prodomain. In order to test the effect of the mutation, we generated the GDF5-R380Q mutant and a cleavage-resistant proGDF5 mutant (R380A/R381A) in vitro. Both mutants were secreted from chicken micromass cultures, but showed diminished biological activity. Western blot analyses showed that wt GDF5 was processed by the chicken micromass cells, whereas the mutants were not, indicating that the mutations interfere with processing and that this leads to a strong reduction of biological activity. To test the requirements for GDF5 processing in vitro we produced recombinant human (rh) proGDF5 wild-type protein in E. coli. The results show that unprocessed (rh) proGDF5 is virtually inactive but can be proteolytically activated by different enzymes such as trypsin, furin and MMP3. (rh) proGDF5 could thus be used as a locally administered depot form with retarded release of activity. In contrast to mature rhGDF5, (rh) proGDF5 shows a high solubility at physiological pH, a characteristic that might be useful for therapeutic applications.   Мы расследование семьи с brachydactyly типа А2 и определил гетерозиготных аргинина с глутамином (R380Q) замещения в Рост / Дифференциация Фактор 5 (GDF5) во всех затронутых лиц. Наблюдаемые мутация находится в обработке сайт белка, на которой GDF5 прекурсоров, как считается, cleaved отпуская зрелой молекулы из prodomain. Для того чтобы проверить влияние на мутации, мы породили GDF5-R380Q мутанта, и раскол устойчивостью proGDF5 мутанта (R380A/R381A) в vitro. Оба были мутанты, секретируемых из куриного micromass культур, но и показали, уменьшилась биологической активности. Вестерн блот анализов показали, что массы GDF5 было обработано курицу micromass клеток, в то время как мутанты не были, что свидетельствует о том, что мутации вмешиваться в обработку, и что это приводит к значительному сокращению биологической активности. Для проверки требований к GDF5 обработки, в vitro мы производства рекомбинантного человеческого (релятивная влажность) proGDF5 дикого белка в E. титр. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в непереработанном виде (релятивная влажность) proGDF5 практически бездействуют, но может быть активирована proteolytically различные ферменты, такие, как трипсин, furin и MMP3. (релятивная влажность) proGDF5, таким образом, может быть использован как локально управляемых депо форме с отсталых релиз деятельности. В отличие от зрелых rhGDF5, (релятивная влажность) proGDF5 свидетельствует о высокой растворимости в физиологических рН, характерной, что может быть полезно для терапевтических приложений.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку