Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Mumenthaler SM, Yu H, Tze S, Cederbaum SD, Pegg AE, Seligson DB, Grody WW.
Дата:2008 год, февраль.

Expression of arginase II in prostate cancer.

  автоматический перевод
Previous reports have shown elevated arginase activity in prostate cancer patients. This study was designed to compare expression levels of arginase II (AII) in various human prostate cancer cell lines and tissues. Expression levels of AII and other enzymes involved in arginine metabolism were examined in androgen-dependent (LNCaP, LAPC-4) and androgen-independent (PC3, DU145, CL-1, CL-2) prostate cancer cell lines by real-time RT-PCR and Western blot analysis. Further expression analysis of AII was accomplished by immunohistochemical staining of a tissue microarray comprised of 246 primary prostatectomy specimens. In addition, polyamine levels were measured within the prostate cancer cell lines by HPLC. Total polyamines were significantly lower in the androgen-dependent cell lines compared to the androgen-independent cell lines. AII expression was found to be most prominent in the androgen-dependent cell lines and least prominent in the androgen-independent cell lines. Additionally, we found expression of ornithine aminotransferase (OAT), an enzyme also responsible for ornithine production, to be inversely correlated with AII expression. The tissue microarray data revealed that the highest AII expression was seen in BPH, followed by PIN and normal samples, with the lowest expression levels observed in prostate cancer tissues. Moreover, we observed an expression gradient across Gleason grades revealing stronger AII expression in low-grade tumors. The polyamine data, combined with the expression analysis studies, support a possible correlation between AII, OAT, and polyamine synthesis. Based on these results, arginase II expression may play a role in prostate cancer progression. More specifically, the elevated AII expression seen in androgen-dependent and in more differentiated prostate cancers suggests that AII could be a potentially useful marker of early stage prostate adenocarcinoma.   Предыдущие сообщения показали, arginase повышенной активности в больных раком простаты. Это исследование было целью сравнить выражение уровней arginase II (AII) в различных человеческого рака простаты клеточных линиях и тканях. Выражение уровней AII и других ферментов, участвующих в метаболизме аргинина были изучены в зависимости от андрогенов (LNCaP, ЦЗСП-4) и андрогенов-независимый (PC3, DU145, КН-1, КН-2) рака простаты клеточных линий в режиме реального времени RT - ПЦР и Западной блоттинга. Дальнейшие слова анализ AII было достигнуто путем иммуногистохимическое окрашивания тканей microarray состоит из 246 первичных prostatectomy экземпляров. Кроме того, polyamine уровнях были определены в рамках рака простаты клеточных линий в ВЭЖХ. Всего полиамины были значительно ниже, в зависимости от андрогенов клеточных линий по сравнению с андрогена-независимый клеточных линий. AII выражение было установлено, что наиболее известных в андрогена-зависимых клеточных линий и наименее известных в андрогена-независимый клеточных линий. Кроме того, мы обнаружили, выражения ornithine aminotransferase (OAT), фермента также отвечает за ornithine производства, которые будут обратно коррелирует с AII выражения. В ткани microarray данные показали, что самый высокий AII выражения был замечен в BPH, а затем PIN и нормальные образцы, причем самые низкие уровни выражения наблюдается в тканях рака простаты. Кроме того, мы заметили, как выражение градиента через Глисон классов раскрывая сильнее AII выражение в низкосортных опухолей. В polyamine данных, в сочетании с выражением анализа, поддержки возможной корреляции между AII, OAT, и polyamine синтеза. Основываясь на этих результатах, arginase II выражения могут играть определенную роль в прогрессии рака простаты. В частности, повышенные AII выражения рассматривать в андрогена-зависимыми и в более дифференцированного рака простаты AII предположить, что может быть потенциально полезный маркер ранней стадии аденокарциномы простаты.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку