Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Fernandes KS, Neto EH, Brito MM, Silva JS, Cunha FQ, Barja-Fidalgo C.
Дата:2008 год, январь.

Detrimental role of endogenous nitric oxide in host defence against Sporothrix schenckii.

  автоматический перевод
We earlier demonstrated that nitric oxide (NO) is a fungicidal molecule against Sporothrix schenckii in vitro. In the present study we used mice deficient in inducible nitric oxide synthase (iNOS(-/-)) and C57BL/6 wild-type (WT) mice treated with Nomega-nitro-arginine (Nitro-Arg-treated mice), an NOS inhibitor, both defective in the production of reactive nitrogen intermediates, to investigate the role of endogenous NO during systemic sporotrichosis. When inoculated with yeast cells of S. schenckii, WT mice presented T-cell suppression and high tissue fungal dissemination, succumbing to infection. Furthermore, susceptibility of mice seems to be related to apoptosis and high interleukin-10 and tumour necrosis factor-alpha production by spleen cells. In addition, fungicidal activity and NO production by interferon-gamma (IFN-gamma) and lipopolysaccharide-activated macrophages from WT mice were abolished after fungal infection. Strikingly, iNOS(-/-) and Nitro-Arg-treated mice presented fungal resistance, controlling fungal load in tissues and restoring T-cell activity, as well as producing high amounts of IFN-gamma Interestingly, macrophages from these groups of mice presented fungicidal activity after in vitro stimulation with higher doses of IFN-gamma. Herein, these results suggest that although NO was an essential mediator to the in vitro killing of S. schenckii by macrophages, the activation of NO system in vivo contributes to the immunosuppression and cytokine balance during early phases of infection with S. schenckii.   Мы ранее показали, что оксид азота (NO) является фунгицидным молекулы против Sporothrix schenckii в vitro. В настоящем исследовании мы использовали мышей недостатки в индукторов синтазы окиси азота (iNOS (-/-)) и C57BL / 6 дикого (WT) мышей относиться с Nomega-нитро-аргинина (Нитро-Арг-лечение мышей), один NOS ингибитор, как неисправность в производство реактивного азота промежуточные, чтобы изучить роль эндогенного NO в ходе системных sporotrichosis. Когда прививку в клетках дрожжей С. schenckii, WT мышей представил Т-клеток и подавления высокой ткани грибковые распространения, succumbing к инфекции. Кроме того, чувствительность мышей, как представляется, связанные с апоптоз и высокая интерлейкина-10 и фактор некроза опухоли-альфа производства клеток селезенки. Кроме того, фунгицидным деятельности и NO производства интерферона-гамма (IFN-гамма) и lipopolysaccharide-активированные макрофаги из WT мышей были отменены после грибковые инфекции. Удивительно, iNOS (-/-) и Нитро-Арг-лечение мышей представлены грибковые сопротивления, борьбы грибковые нагрузка в тканях и восстановление Т-клеточной активности, а также производство большое количество IFN-гамма-Интересно, что макрофаги из этих групп мышей, представленный фунгицидным деятельности в vitro после стимуляции с более высокими дозами IFN-гамма. В этом, эти результаты свидетельствуют о том, что, хотя NO является важным посредником в vitro в убийстве С. schenckii в макрофагов, активацию NO системы в живом организме способствует иммуносупрессия и цитокинов баланса в течение ранних этапах инфицирования С. schenckii.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку