Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cellek S, Thangiah R, Jarvie EM, Vivekanandan S, Lalude O, Sanger GJ.
Дата:2008 год, январь.

Synergy between 5-HT(4) receptor activation and acetylcholinesterase inhibition in human colon and rat forestomach.

  автоматический перевод
5-Hydroxytryptamine (5-HT(4)) receptor agonists increase gastrointestinal (GI) motility by enhancing enteric acetylcholine release which is then metabolized by acetylcholinesterase (AChE) to inactive metabolites. As both AChE inhibitors and, more usually, 5-HT(4) receptor agonists are used to increase GI motility, an understanding of how these two different types of drugs might interact becomes of great importance. Our aim was to investigate the hypothesis that the effect of AChE inhibition will synergise with the ability of 5-HT(4) receptor agonism to increase cholinergic activity, leading to an effect greater than that evoked by each action alone. We tested the activity of the 5-HT(4) receptor agonist, prucalopride (10 nmol L(-1)-30 mumol L(-1)) and an AChE inhibitor, neostigmine (1 nmol L(-1)-10 mumol L(-1)) on cholinergically mediated contractions elicited by electrical field stimulation of human isolated colon circular muscle and rat isolated forestomach longitudinal strips. The experiments with human colon were performed in the presence of an inhibitor of nitric oxide synthase (N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester, 300 mumol L(-1)). Prucalopride and neostigmine both enhanced cholinergic contractions in both tissues. The effect of prucalopride was inhibited in both tissues by SB-204070, a 5-HT(4) receptor antagonist. In the presence of a minimum effective concentration of neostigmine (30 nmol L(-1)) and a submaximum concentration of prucalopride (3 mumol L(-1)) the enhancement of contractions was greater than either compound alone in both tissues. These data demonstrate that the combination of prucalopride and neostigmine potentiate cholinergic contractions more than their arithmetic sum of their individual values. The results suggest that a synergy between 5-HT(4) receptor agonism and AChE inhibition could be established pharmacologically which could be utilized as a novel prokinetic approach to functional GI disorders.   5 Hydroxytryptamine (5-HT (4)) рецепторов агонистов рост желудочно-кишечного тракта (ГИ) подвижность путем повышения кишечной ацетилхолина-релиз, который затем метаболизируется в ацетилхолинэстеразы (AChE) до неактивных метаболитов. Как AChE ингибиторов, и, как правило, больше, 5-HT (4) рецептор агонисты используются для увеличения Г.И. подвижность, понимание того, как в этих двух различных видов наркотиков могут взаимодействовать приобретает большое значение. Наша цель состояла в том, чтобы расследовать гипотезу, что эффект ингибирования AChE будет synergise с возможностью 5-HT (4) рецептор agonism увеличить холинореактивность активности, что влечет за собой последствия более, что вызвало каждого действия в одиночку. Мы протестировали деятельности 5-HT (4) рецепторов агонистом, prucalopride (10 нмоль Л (-1) -30 mumol L (-1)), а также AChE ингибитор, neostigmine (1 нмоль Л (-1) -10 mumol L (-1)) на cholinergically посредничестве стягивания вызвал к электрической стимуляции области человеческой изоляции кишки круговой мышцы крысы и изолированных forestomach продольных полос. Эксперименты с кишки человека были проведены в наличии ингибитора синтазы окиси азота (N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир, 300 mumol L (-1)). Prucalopride и neostigmine как расширение холинореактивность активности в тканях. Эффект был prucalopride мешает в обоих тканей путем SB-204070, 5-HT (4) антагонист рецепторов. При наличии минимальной эффективной концентрации neostigmine (30 нмоль L (-1)), и submaximum концентрации prucalopride (3 mumol L (-1)) повышение активности было больше, чем соединение только в тканях. Эти данные свидетельствуют о том, что сочетание prucalopride и neostigmine potentiate холинореактивность стягивания больше, чем их арифметической сумме их индивидуальных ценностей. Полученные результаты свидетельствуют о том, что взаимодействие между 5-HT (4) рецептор agonism и AChE ингибирование может быть создан фармакологически, которые могли бы быть использованы в качестве нового подхода к prokinetic Г.И. функциональных расстройств.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку