Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Molven A, Ringdal M, Nordbo AM, R?der H, Stoy J, Lipkind GM, Steiner DF, Philipson LH, Bergmann I, Aarskog D, Undlien DE, Joner G, Sovik O; the Norwegian Childhood Diabetes Study Group, Bell GI, Njolstad PR.
Дата:2008 год, январь.

Mutations in the Insulin Gene can Cause MODY and Autoantibody-Negative Type 1 Diabetes.

  автоматический перевод
Objective: Mutations in the insulin (INS) gene can cause neonatal diabetes. We hypothesized that mutations in INS could also cause MODY and autoantibody-negative type 1 diabetes. Research Design And Methods: We screened INS in 62 probands with MODY, 30 probands with suspected MODY, and 223 subjects from the Norwegian Childhood Diabetes Registry selected on the basis of auto-antibody negativity or family history of diabetes. Results: Among the MODY patients, we identified the INS mutation c.137G>A (R46Q) in a proband, his diabetic father and a paternal aunt. They were diagnosed with diabetes at 20, 18 and 17 years of age, respectively, and are treated with small doses of insulin or diet only. In type 1 diabetes patients, we found the INS mutation c.163C>T (R55C) in a girl who 10 years old presented with ketoacidosis and insulin-dependent, GAD and IA-2 antibody-negative diabetes. Her mother had a de novo R55C mutation and was diagnosed with ketoacidosis and insulin-dependent diabetes at 13 years of age. Both had residual beta-cell function. The R46Q substitution changes an invariant arginine residue in position B22, which forms a hydrogen bond with the glutamate at A17 stabilizing the insulin molecule. The R55C substitution involves the first of the two arginine residues localized at the site of proteolytic processing between the B-chain and the C-peptide. Conclusions: Our findings extend the phenotype of INS mutation carriers and suggest that INS screening is warranted not only in neonatal diabetes, but also in MODY and in selected cases of type 1 diabetes.   Цель: Мутации в инсулин (INS) гена может вызвать неонатальный диабет. Мы предположить, что мутации в СИН может также вызвать MODY и autoantibody-минус 1 типа диабета. Дизайн исследования и методы: Мы фильм INS в 62 probands с MODY, 30 probands с подозрением MODY, и 223 предметов из норвежских детских Диабет реестра, отобранные на основе авто-антитела негативности или семейной истории диабета. Результаты: Среди больных MODY, мы определили INS мутации c.137G> A (R46Q) в proband, диабетической его отец и тетка отца. Они были с диагнозом диабета на 20, 18 и 17 лет, соответственно, и обращение с малых доз инсулина или только диета. В диабета 1 типа больных, мы обнаружили, что мутации INS c.163C> T (R55C), в девушки, которые 10 лет представлены ketoacidosis и инсулин-зависимых, GAD и НМА-2 антител-минус диабетом. Ее мать инстанция R55C мутации, и был диагностирован ketoacidosis и инсулинозависимым диабетом на 13 лет. Оба были остаточной бета-клеточной функции. В R46Q замещения изменения инвариантной остатков аргинина в позиции B22, который является водородная связь с глутамат на A17 стабилизации молекулы инсулина. В R55C замена связана с первой из двух остатков аргинина локализовано на сайте протеолитической обработки между B-цепи и С-пептида. Выводы: Наши выводы продлить фенотип INS мутации перевозчиков и предположить, что INS отбора является оправданным не только в неонатальный диабет, но и в MODY и в отдельных случаях диабета 1 типа.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку