Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Gabizon R, Mor M, Rosenberg MM, Britan L, Hayouka Z, Kotler M, Shalev DE, Friedler A.
Дата:2008 год, январь.

Using peptides to study the interaction between the p53 tetramerization domain and HIV-1 tat.

  автоматический перевод
Peptides are valuable tools for studying protein-protein interactions, especially in cases of isolated protein domains and natively unfolded proteins. Here we used peptides to quantitatively characterize the interaction between the natively unfolded HIV-1 Tat protein and the tetramerization domain of the cellular tumor suppressor protein p53. We used peptide mapping, fluorescence anisotropy and NMR spectroscopy to perform a detailed structural and biophysical characterization of the interaction between the two proteins and elucidate its molecular mechanism, which has so far been studied using cell-based methods. We show that the p53 tetramerization domain, p53(326-355) binds directly to residues 1-35 and 47-57 in Tat. We have characterized the interaction between p53(326-355) and Tat(47-57) in detail. The p53 residues that are mainly involved in binding to Tat(47-57) are E343 and E349, which bind to the positively charged arginine-rich motif of Tat by a partly electrostatic mechanism. All oligomerization states of p53(326-355) bind Tat(47-57) without inhibiting p53 tetramerization since the residues in p53(326-355) that bind Tat(47-57) face away from the tetramerization interface. We conclude that p53 is able to bind Tat as a transcriptionally active tetramer. (c) 2008 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers (Pept Sci), 2008.   Пептидов являются ценным инструментом для изучения белок-белковых взаимодействий, особенно в случаях, изолированных белков доменов и родному развернулся белков. Здесь мы использовали пептиды в количественном, характеризующие взаимодействие между родному развернулся ВИЧ-1 Тат белка и tetramerization области сотовой опухолевых супрессорах белка p53. Мы использовали пептид карт, флуоресценция анизотропии и ЯМР-спектроскопии провести подробный структурных и биофизические характеристики взаимодействия двух белков и выявления ее молекулярный механизм, который до сих пор изучены с использованием клеток на основе методов. Мы показываем, что p53 tetramerization домена, p53 (326-355) связывается непосредственно с остатками 1-35 и 47-57 в Тат. Мы были характерны для взаимодействия между p53 (326-355) и Тат (47-57), в деталях. В p53 отходов, которые в основном участвуют в обязательных для Тат (47-57) являются E343 и E349, который связывают с положительно заряженного аргинина-богатый мотив Тат путем частично электростатический механизм. Все олигомеризации состояний p53 (326-355) связывают Тат (47-57) без сдерживающих p53 tetramerization поскольку остатки на p53 (326-355), которые связывают Тат (47-57) стоят от tetramerization интерфейс. Мы пришли к выводу о том, что p53 может связать Тат как транскрипционным Активные тетрамер. (с) 2008 Wiley периодика, Inc Biopolymers (Pept наук), 2008.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку