Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Doan T, Martin L, Zorrilla S, Chaix D, Aymerich S, Labesse G, Declerck N.
Дата:2008 год, январь.

A phospho-sugar binding domain homologous to NagB enzymes regulates the activity of the central glycolytic genes repressor.

  автоматический перевод
CggR belongs to the SorC family of bacterial transcriptional regulators which control the expression of genes and operons involved in carbohydrate catabolism. CggR was first identified in Bacillus subtilis where it represses the gapA operon encoding the five enzymes that catalyze the central part of glycolysis. Here we present a structure/function study demonstrating that the C-terminal region of CggR regulates the DNA binding activity of this repressor in response to binding of a phosphorylated sugar. Molecular modeling of CggR revealed a winged-helix DNA-binding motif followed by a C-terminal domain presenting weak but significant homology with glucosamine-6-phosphate deaminases from the NagB family. In silico ligand screening suggested that the CggR C-terminal domain would bind preferentially bi-phosphorylated compounds, in agreement with previous studies that proposed fructuose-1,6-biphosphate (FBP) as the inducer metabolite. In vitro, FBP was the only sugar compound capable of interfering with CggR cooperative binding to DNA. FBP was also found to protect CggR against trypsin degradation at two arginine residues predicted to reside in a mobile loop forming the active site lid of the NagB enzymes. Replacement of residues predicted to interact with FBP led to mutant CggR with altered repressor activity in vivo but retaining their structural integrity and DNA binding activity in vitro. Interestingly, some of the mutant repressors responded with different specificity towards mono- and di-phospho-fructosides. Based on these results, we propose that the activity of the CggR-like repressors is controlled by a phospho-sugar binding (PSB) domain presenting structural and functional homology with NagB enzymes. Proteins 2008. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.   CggR принадлежит к семье SorC бактериальной транскрипции регуляторы, которые управляют выражения генов и operons участие в catabolism углеводов. CggR был впервые выявленных в Bacillus subtilis, где она represses на gapA operon кодирования пяти ферментов, которые активизировали центральной части glycolysis. Здесь мы представляем структура / функция исследование свидетельствует о том, что C-терминала регионе CggR регулирует ДНК обязательного деятельности этой репрессор в ответ на обязательные в фосфорилированные сахара. Молекулярное моделирование CggR выявили крылатого-спирали ДНК-обязательный мотив после чего C-терминал домен представления слабые, но существенные гомологии с глюкозамина-6-фосфат deaminases из NagB семьи. В silico лиганда проверки высказано мнение, что CggR C-терминал домен будет связывать преимущественно би-фосфорилированных соединений, в согласии с предыдущих исследований, что предлагаемые fructuose-1 ,6-biphosphate (FBP), как индуктора метаболит. В vitro, FBP был только сахар соединения, способные вмешиваться в CggR сотрудничества обязательными для ДНК. FBP Было также установлено, защищать CggR против трипсин деградации на двух аргинина остатков предположительно проживают в мобильном цикл формирования активной сайт крышкой из NagB ферментов. Замена остатков предсказывали взаимодействовать с FBP привело к мутанта CggR с фальсифицированными репрессор активности в живом организме, но сохранить их структурной целостности и ДНК обязательного деятельности в vitro. Интересно, что некоторые из мутантных repressors ответил с различной спецификой к моно-и ди-phospho-fructosides. Исходя из этих результатов, мы предлагаем, чтобы в деятельности Совета CggR-как repressors контролировать все phospho-сахар обязательных (ОВО) домен представления структурной и функциональной гомологии с NagB ферментов. Белки 2008 году. (с) 2008 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку