Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sproule DM, Dyme J, Coku J, de Vinck D, Rosenzweig E, Chung WK, De Vivo DC.
Дата:2008 год, январь.

Pulmonary artery hypertension in a child with MELAS due to a point mutation of the mitochondrial tRNA((Leu)) gene (m.3243A > G).

  автоматический перевод
Although linked with cardiac dysfunction, the association of MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) and pulmonary artery hypertension (PAH) has not been previously described. PAH and right ventricular heart failure were identified by echocardiography in a 3-year-old boy with a history of hypotonia, microcephaly and developmental delay. He initially presented with a 10-day history of dyspnoea, dependent oedema and reduced oral intake. Lactic acidosis was noted on serial arterial blood sampling and cerebrospinal fluid. Muscle biopsy demonstrated cytochrome-c oxidase-positive 'ragged-red' fibres consistent with MELAS; subsequent analyses revealed the m.3243A > G point mutation most commonly associated with MELAS. The mutation was heteroplasmic, representing 92% of the total mtDNA from a lung sample. Nitric oxide and epoprostenol were administered without significant clinical or echocardiographic improvement of his PAH. A 'mitochondrial cocktail' including biotin, riboflavin, carnitine and coenzyme Q(10) also was provided. Five months after presentation, he developed seizures; MRI imaging of his brain demonstrated multiple focal lesions. His clinical status worsened with increasing cardiopulmonary failure. He died two months later. Although therapy for both MELAS and PAH remains limited, recent investigations suggest a beneficial role for L: -arginine in both conditions, implying a possible common pathophysiology. Mitochondrial diseases such as MELAS should be considered in cases of idiopathic PAH, particularly when associated with multisystem involvement including short stature, hearing loss, renal dysfunction, retinopathy, diabetes mellitus, migraines, seizures, ophthalmoplegia, fatigability and weakness.   Хотя, связанных с сердечной дисфункции, объединение MELAS (митохондриальной myopathy, энцефалопатия, молочную acidosis, и инсульт-подобных эпизодов) и легочной артерии гипертензии (ПАУ) ранее не описанных. ПАУ и право желудочковой сердечной недостаточности были определены эхокардиографии в 3-летний мальчик с историей гипотонией, microcephaly и задержку развития. Он первоначально представлен в течение 10 дней истории одышка, зависящих от отеков и снижению перорального приема. Молочная acidosis было отмечено на серийный артериальное отбора проб и спинно-мозговой жидкости. Мышечные биопсии показали цитохром-оксидазы с положительным "ragged-красный" волокна, в соответствии с MELAS; последующие анализы показали m.3243A> G точки мутации чаще всего связаны с MELAS. В мутация была heteroplasmic, что составляет 92% от общего объема мтДНК из легких образца. Оксид азота и epoprostenol управляются без существенных клинических или echocardiographic улучшение его ПАУ. А "митохондриальной коктейль", содержащий биотин, рибофлавин, карнитин и coenzyme К (10) также была представлена. Пять месяцев спустя после выступления, он разработал изъятий; МРТ изображений его мозга продемонстрировали несколько координационных повреждений. Его клиническое состояние ухудшилось с увеличением сердечной недостаточности. Он умер два месяца спустя. Хотя терапии для обеих MELAS и ПАУ остается ограниченным, последние исследования свидетельствуют о позитивной роли для L:-аргинина в условиях, что предполагает возможную общую патофизиологии. Митохондриальная заболеваний, таких, как MELAS следует рассматривать в случаях идиопатического ПАУ, особенно в сочетании с multisystem участие в том числе краткосрочных статуса, снижение слуха, почечной дисфункции, ретинопатия, сахарный диабет, мигрени, припадки, ophthalmoplegia, fatigability и слабости.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку