Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Loschonsky S, Shroff K, Worz A, Prucker O, Ruhe J, Biesalski M.
Дата:2008 год, январь.

Surface-Attached PDMAA-GRGDSP Hybrid Polymer Monolayers that Promote the Adhesion of Living Cells.

  автоматический перевод
Peptide-polymer hybrid molecules are being introduced, where one part of the molecule (i.e., the peptide) promotes the adhesion of living cells, whereas the other part of the molecule (i.e., the synthetic polymer) is known to prevent cell adhesion. The hybrid copolymer, poly(dimethylacrylamide) (PDMAA)-glycine-arginine-glycine-aspartic acid-serine-proline (GRGDSP) was synthesized by first preparing an initiator-modified peptide and in a second step growing the PDMAA block directly off the peptide through atom transfer radical polymerization (ATRP). The PDMAA block length can be varied by adjusting appropriate polymerization conditions, thereby changing progressively the amount of the cell-repelling part of the molecule. The hybrid copolymer was further used to prepare surface-attached peptide-polymer monolayers at planar solid glass substrates through a photochemical immobilization process. By blending of the hybrid copolymer with PDMAA homopolymer (i.e., without peptide), the apparent peptide film concentration can be varied in a very simple manner. The adhesion of human skin fibroblast cells in serum-free medium was investigated as a function of the amount of peptide-polymer in the solution used for film preparation. Cells do not adhere to a pure PDMAA monolayer; however, already 0.02 wt % of peptide in the film is enough to induce cell adhesion, and 0.1 wt % promotes stress-fiber formation within adherent cells. Using lithographical means, chemically micropatterned peptide-polymer films were prepared that allow for a spatial control of the adhesion of living cells and thus they constitute a simple platform for the design of live-cell biochipsucial synthetic intermediates and end compounds was determined by chiral HPLC.   Пептиде-полимерные гибридные молекулы внедряются, в котором одна часть молекулы (например, пептид) способствует адгезии живых клеток, в то время как другая часть молекулы (например, синтетических полимеров), как известно, предотвращения клеточной адгезии. Гибридная сополимера, поли (dimethylacrylamide) (PDMAA)-глицин-аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты-серин-пролин (GRGDSP) был синтезирован первый подготовке инициатор-модифицированных пептидов, и в качестве второго шага выращивание PDMAA блок непосредственно у пептид через атом передачи радикальной полимеризации (ATRP). В PDMAA блок длины могут быть изменены по корректировке соответствующих условий полимеризации, в результате чего меняется постепенно объем камеры-отражение части молекулы. Гибридная сополимера была дальнейшем используются для подготовки поверхностей придает пептид-полимерных monolayers на плоских твердых стеклянных подложек с помощью фотохимического процесса иммобилизации. В купаж гибридных сополимера с PDMAA homopolymer (то есть, без пептид), то очевидно пептид фильм концентрации могут быть изменены в очень простой форме. В сцепления человеческих клеток кожи фибробластов в сыворотке крови-бесплатно средних было расследовано в зависимости от суммы пептид-полимера в растворе, используемых для подготовки фильма. Ячейки не придерживаться чисто PDMAA монослоя, но уже 0,02% от массы пептида в фильме достаточно, чтобы побудить сцепления клеток, и 0,1% массы способствует стресс волоконно-формирование в рамках сторонник клеток. Использование lithographical средства, химически micropatterned пептид-полимерных пленок были готовы, что позволяет провести пространственный контроль за сцепление живых клеток и, таким образом, они представляют собой простую платформу для разработки живых клеток biochips

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку