Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Mastrodimou N, Kiagiadaki F, Thermos K.
Дата:2008 год, январь.

The Role of Nitric Oxide and cGMP in Somatostatin's Protection against Retinal Ischemia.

  автоматический перевод
PURPOSE: To investigate whether nitric oxide (NO) and/or cGMP protects the retina from chemical ischemia and underlie somatostatin's neuroprotective effects. METHODS: Eyecups of female Sprague-Dawley rats were incubated with PBS or the chemical ischemia mixture [iodoacetic acid (5 mM)/sodium cyanate (25 mM)] in the absence or presence of (1) arginine (0.05-2.0 mM), the substrate of nitric oxide synthase (NOS); (2) the NO donors sodium nitroprusside (SNP; 0.25-4.0 mM), 3-morpholinosydnonimine (SIN-1; 0.1, 0.3, 1.0 mM), SIN-1 (0.1 mM)/l-cysteine (5 mM, peroxynitrite scavenger), and NONOate (1, 5, 10 muMu, slow NO releaser); (3) 8-Br-cGMP (0.1, 0.5, 1.0 mM); (4) BIM23014 (sst(2) receptor agonist; 1 muM), alone or in the presence of (5) the NOS inhibitor N(gamma)-monomethyl-l-arginine (NMMA; 0.5 mM); or (6) the guanylyl cyclase inhibitors 1H-[1,2,4]oxadiazolol [4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ;100 muM) and NS2028 (50 muM) for 60 minutes, at 5%CO(2)/air in 37 degrees C. The effect of SIN-1 (0.1, 0.3, 1.0, or 3.0 mM) on the retina was also examined. Subsequently, the eyecups were fixed and sectioned for choline acetyltransferase (ChAT) immunoreactivity and TUNEL staining. RESULTS: Arginine and SNP had no effect on the chemical ischemia-induced toxicity. SIN-1, NONOate, and 8-Br-cGMP produced a concentration-dependent protective effect, as shown by ChAT immunoreactivity. TUNEL staining also confirmed the neuroprotective effect of these agents. l-Cysteine partially reduced the SIN-1-induced protective effect. SIN-1 alone was toxic only at the highest concentration used (3 mM). NMMA, ODQ, and NS2028 reversed the protective effect of BIM23014. CONCLUSIONS: The results suggest that a NO/peroxynitrite/cGMP mechanism may be important in the protection of the retina from ischemic insult. Furthermore, the NO/sGC/cGMP pathway is involved in the neuroprotective effects of sst(2) ligands against retinal ischemia.   ЦЕЛЬ: исследовать ли оксида азота (NO), и / или cGMP защищает сетчатку от химических ишемии и лежат somatostatin в neuroprotective последствия. МЕТОДЫ: Eyecups женского Спраге-Давли крысах, инкубировали с PBS или химические смеси ишемии [iodoacetic кислоты (5 мМ) / цианат натрия (25 мМ)], в связи с отсутствием или присутствием (1) аргинина (0.05-2.0 мМ), подложки из синтазы окиси азота (NOS), (2) в NO доноров нитропруссид натрия (SNP; 0.25-4.0 мМ), 3-morpholinosydnonimine (SIN-1; 0,1, 0,3, 1,0 мМ), SIN-1 (0,1 мМ) / л-цистеина (5 мМ, пероксинитрита приспособления), и NONOate (1, 5, 10 muMu, медленно releaser NO), (3) 8-Br-cGMP (0,1, 0,5, 1,0 мМ); (4) BIM23014 (sst (2) рецепторов агонистом 1; muM), в одиночку или в присутствии (5) с ингибитором NOS N (гамма)-monomethyl-л-аргинина (NMMA; мМ 0,5), или (6) в guanylyl cyclase ингибиторов 1H-[ 1,2,4] oxadiazolol [4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ; 100 muM) и NS2028 (50 muM) за 60 минут, на 5% CO (2) / воздуха в 37 градусов С. эффект SIN-1 (0,1, 0,3, 1,0 или 3,0 мМ) на сетчатке также рассматривался. Впоследствии, eyecups были фиксированными и разделяется на секции по холина acetyltransferase (в Варшаве) Иммунореактивность и TUNEL пятна. РЕЗУЛЬТАТЫ: Аргинин и СНП, не имеет влияния на химические ишемии-индуцированной токсичности. SIN-1, NONOate, и 8-Br-cGMP выпустила концентрация зависит от защитным эффектом, как это показано в Варшаве Иммунореактивность. TUNEL окрашивание также подтвердил neuroprotective эффект этих препаратов. л-Cysteine частично сократили SIN-1-индуцированной защитный эффект. SIN-1 уже был токсичных только в высокой концентрации, используемых (3 мМ). NMMA, ODQ, и NS2028 вспять защитный эффект BIM23014. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO / пероксинитрита / cGMP механизм может иметь важное значение в деле защиты сетчатки от ишемической оскорбление. Кроме того, NO / sGC / cGMP путь участвует в neuroprotective последствий sst (2) лиганды против ишемии сетчатки.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку