Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Corl BA, Odle J, Niu X, Moeser AJ, Gatlin LA, Phillips OT, Blikslager AT, Rhoads JM.
Дата:2008 год, январь.

Arginine activates intestinal p70(S6k) and protein synthesis in piglet rotavirus enteritis.

  автоматический перевод
We previously showed that phosphorylation of p70 S6 kinase (p70(S6k)) in the intestine is increased during viral enteritis. In this study, we hypothesized that during rotavirus infection, oral Arg, which stimulates p70(S6k) activation, will further stimulate intestinal protein synthesis and mucosal recovery, whereas the p70(S6k) inhibitor rapamycin (Rapa) will inhibit mucosal recovery. Newborn piglets were fed a standard milk replacer diet supplemented with Arg (0.4 g x kg(-1) x d(-1), twice daily by gavage), Rapa (2 mg x m(-2) x d(-1)), Arg + Rapa, or saline (controls). They were infected on d 6 of life with porcine rotavirus. Three days postinoculation, we measured the piglets' body weight, fecal rotavirus excretion, villus-crypt morphology, epithelial electrical resistance in Ussing chambers, and p70(S6k) activation by Western blotting and immunohistochemistry. We previously showed a 2-fold increase in jejunal protein synthesis during rotavirus diarrhea. In this experiment, Arg stimulated jejunal protein synthesis 1.3-fold above standard medium, and the Arg stimulation was partially inhibited by Rapa. Small bowel stimulation of p70(S6k) phosphorylation and p70(S6k) levels were inhibited >80% by Rapa. Immunohistochemistry revealed a major increase of p70(S6k) and ribosomal protein S6 phosphorylation in the crypt and lower villus of the infected piglets. However, in Arg-treated piglets, p70(S6k) activation occurred over the entire villus. Jejunal villi of the Rapa-treated group showed inactivation of p70(S6k) and a decrease in mucosal resistance (reflecting increased permeability), the latter of which was reversed by Arg. We conclude that, early in rotavirus enteritis, Arg has no impact on diarrhea but augments intestinal protein synthesis in part by p70(S6k) stimulation, while improving intestinal permeability via a mammalian target of rapamycin/p70(S6k)-independent mechanism.   Ранее мы показали, что фосфорилирование киназы p70 S6 (p70 (S6k)), в кишечнике увеличивается во время вирусных энтерит. В этом исследовании, мы предположить, что в ходе ротавирусной инфекции, пероральный Арг, который стимулирует p70 (S6k) активации, будет и далее стимулировать синтез протеина кишечника и восстановлению слизистой оболочки, в то время как p70 (S6k) ингибитор rapamycin (рапа) будет препятствовать восстановлению слизистой оболочки. Новорожденных поросят были кормили стандартный рацион заменитель молока дополняется Арг (0,4 кг gx (-1) xd (-1), два раза в день по gavage), рапа (2 мг xm (-2) xd (-1)), Арг + Рапа, или физиологический раствор (контроль). Они были заражены о г 6 жизни с свинину ротавируса. Три дня postinoculation, мы измерили поросят "веса тела, фекально ротавируса в экскрементах, ворсинок-склеп морфологии, эпителиальных электрического сопротивления в Уссинг камеры, и p70 (S6k) активации западными блоттинга и иммуногистохимии. Ранее мы показали 2 раза в jejunal синтеза белка в течение ротавирусной диарее. В этом эксперименте, Арг стимулировали jejunal синтеза белка 1,3 раза выше среднего стандарта, и Арг стимуляция частично сдерживается Рапа. Малые кишечника стимуляции p70 (S6k) фосфорилирование и p70 (S6k) уровнях были мешает> 80% по Рапа. Иммуногистохимия выявили значительное увеличение по p70 (S6k) и ribosomal белка S6 фосфорилирования в склепе и нижних ворсинок из инфицированных поросят. Однако, в Арг-лечение поросят, p70 (S6k) активации произошло за весь ворсинок. Jejunal villi из Рапа обращению группы показали инактивации p70 (S6k), и снижение резистентности слизистой оболочки (отражающая увеличение проницаемости), в последней из которых было отменено Арг. Мы пришли к выводу о том, что в начале ротавирусной энтерит, Арг не влияет на понос, но увеличивает кишечных синтеза белка в частности, p70 (S6k) стимуляции, в то время как повышение кишечной проницаемости через млекопитающих объектом rapamycin/p70 (S6k)-независимый механизм.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку