Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jack ER, Madine J, Lian LY, Middleton DA.
Дата:2008 год, январь.

Membrane interactions of peptides representing the polybasic regions of three Rho GTPases are sensitive to the distribution of arginine and lysine residues.

  автоматический перевод
Rho GTPases are a multifunctional family of proteins that are localized at cellular membranes via an isoprenyl group covalently linked to a C-terminal cysteine. Close to this primary site of membrane anchoring there is often found an additional polybasic region (PBR), which plays a secondary role in membrane binding and targeting of the complex. Here, peptides derived from the PBRs of the Rho family proteins Rac1 (K(183)KRKRK), TCL (K(198)KKKKR) and Cdc42 (P(182)KKSRR) were prepared with hexalysine (K(6)) and hexaarginine (R(6)) to study their interactions with multilamellar vesicles of phosphatidylglycerol (DOPG) and headgroup-deuterated dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC-d(4)) using (2)H and (31)P NMR. The membranes retained their lamellar architecture after peptide binding, but the (2)H NMR line shapes for DMPC-d(4) indicated that the bound peptides altered the orientation of the choline headgroups, consistent with a change in membrane surface charge. Rac1 and TCL peptides appeared to affect the headgroup orientation similarly to K(6), although the perturbations were weaker and unlike those induced by the Cdc42 peptide and R(6). Magic-angle spinning (31)P NMR spectra of the membranes showed significant and selective broadening of the peak for DMPC after addition of the peptides, with R(6) and the Cdc42 peptide having the greatest effect. The selective broadening may be a consequence of the lipids separating into short-lived domains enriched in peptide-bound DOPG and peptide-free DMPC. These results illustrate that a complex relationship exists between the sequence of PBRs and their behaviour at membrane surfaces, which may have implications for the cellular functions and localization of Rho GTPases.   Ро ГТФаз являются многофункциональными семейство белков, которые локализованы на клеточной мембраны с помощью isoprenyl группа ковалентно связаны с C-терминала цистеина. Рядом с этой основной сайт мембранных якорь там часто находят дополнительные polybasic региона (PBR), которая играет второстепенную роль в мембране обязательными и нападения на комплекс. Здесь, пептидов, полученных из НРБ в Ро семьи белков Rac1 (K (183) KRKRK), TCL (K (198) KKKKR) и Cdc42 (С (182) KKSRR) были подготовлены при hexalysine (K (6)) и hexaarginine (R (6)) для изучения их взаимодействия с multilamellar пузырьки из phosphatidylglycerol (DOPG) и headgroup-дейтерированных dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC-д (4)), используя (2) и Н (31) С ЯМР. Мембран сохранить их пластинчатые архитектуры после пептид обязательными, но (2) ПМР соответствие формы для DMPC-д (4) указывается, что связано пептидов изменили ориентацию на headgroups холина, в соответствии с изменением мембранных поверхности заряда. Rac1 и TCL пептидов, как повлияет на headgroup ориентации аналогично К (6), хотя возмущения были слабее, и в отличие от тех, вызванные Cdc42 пептид и Р (6). Магия-угол вращения (31) С ЯМР спектры из мембран показали значительное и избирательное расширение пик для DMPC после добавления пептидов, с Р (6) и Cdc42 пептид, имеющих наибольший эффект. Избирательное расширение может быть следствием разделения липидов в недолгой доменов, обогащенный пептид-обязательность DOPG и пептид-бесплатно DMPC. Эти результаты свидетельствуют о том, что сложная взаимосвязь существует между последовательность НРБ, и их поведение на поверхности мембраны, которые могут иметь последствия для сотовых функций и локализация Ро ГТФаз.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку