Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Petrovic V, Buzadzic B, Korac A, Vasilijevic A, Jankovic A, Micunovic K, Korac B.
Дата:2008 год, январь.

Antioxidative defence alterations in skeletal muscle during prolonged acclimation to cold: role of L-arginine/NO-producing pathway.

  автоматический перевод
Early in cold acclimation (1-7 days), heat is produced by shivering, while late in cold acclimation (12-45 days), skeletal muscle contributes to thermogenesis by tissue metabolism other than contractions. Given that both thermogenic phases augment skeletal muscle aerobic power and reactive species production, we aimed in this study to examine possible changes in skeletal muscle antioxidative defence (AD) during early and late cold acclimation with special emphasis on the influence of the l-arginine/nitric oxide (NO)-producing pathway on the modulation of AD in this tissue. Adult Mill Hill hybrid hooded rat males were divided into two main groups: a control group, which was kept at room temperature (22+/-1 degrees C), and a group maintained at 4+/-1 degrees C for 45 days. The cold-acclimated group was divided into three subgroups: untreated, l-arginine treated and N(omega)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) treated. The AD parameters were determined in the gastrocnemius muscle on day 1, 3, 7, 12, 21 and 45 of cold acclimation. The results showed an improvement of skeletal muscle AD in both early and late cold acclimation. Clear phase-dependent changes were seen only in copper, zinc superoxide dismutase activity, which was increased in early cold acclimation but returned to the control level in late acclimation. In contrast, there were no phase-dependent changes in manganese superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase and glutathione S-transferase, the activities of which were increased during the whole cold exposure, indicating their engagement in both thermogenic phases. l-Arginine in early cold acclimation accelerated the cold-induced AD response, while in the late phase it sustained increases achieved in the early period. l-NAME affected both early and late acclimation through attenuation and a decrease in the AD response. These data strongly suggest the involvement of the l-arginine/NO pathway in the modulation of skeletal muscle AD.   В начале холодной акклимации (1-7 дней), тепла, производимого дрожи, в то время как в конце "холодной акклимации (12-45 дней), скелетных мышц способствует thermogenesis на ткани веществ, кроме стягивания. Учитывая, что обе термогенный этапов расширения скелетных мышц аэробной мощности и химически активных видов продукции, мы, направленных в этом исследовании, чтобы изучить возможные изменения в скелетных мышц антиоксидантных обороны (AD) в начале и в конце "холодной акклимации с особым упором на влияние на л-аргинина / оксида азота (NO)-производители путь по модуляции АД в этой ткани. Взрослый Милл Хилл гибридных масках самцов крыс были разделены на две основные группы: в контрольной группе, которая была храниться при комнатной температуре (22 + / -1 ° С), и группа поддерживается на уровне 4 + / -1 ° С в течение 45 дней. В холодной acclimated группа была разделена на три подгруппы: неочищенных, л-аргинина лечение и N (омега)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME) лечение. В AD параметры были определены в gastrocnemius мышцы в день 1, 3, 7, 12, 21 и 45 холодных акклимации. Полученные результаты свидетельствуют об улучшении скелетных мышц АД в начале и в конце "холодной акклимации. Открытый этапа в зависимости от изменения были замечены только в меди, цинка супероксиддисмутазы деятельности, который был увеличен в начале холодной акклимации но вернулся к контролю уровня в конце акклимации. В отличие от этого, не было этапа в зависимости от изменений в марганцевой супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы и глутатион S-трансферазы, деятельность которых была увеличена на протяжении всей холодной экспозиции с указанием их участие в обоих этапах термогенный. л-Аргинин в начале холодной акклимации ускоренного холодной вызванных AD ответ, а в конце этапа она устойчивый рост, достигнутый в начале периода. л-NAME, пострадавшего в начале и в конце акклимации путем ослабления и снижения АД ответ. Эти данные убедительно свидетельствуют об участии в l-arginine/NO путь в модуляции скелетных мышц ДР.

к списку статей за 2008 год (en)

в библиотеку