Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Starzec A, Ladam P, Vassy R, Badache S, Bouchemal N, Navaza A, du Penhoat CH, Perret GY.
Дата:2007 год, декабрь.

Structure-function analysis of the antiangiogenic ATWLPPR peptide inhibiting VEGF(165) binding to neuropilin-1 and molecular dynamics simulations of the ATWLPPR/neuropilin-1 complex.

  автоматический перевод
Heptapeptide ATWLPPR (A7R), identified in our laboratory by screening a mutated phage library, was shown to bind specifically to neuropilin-1 (NRP-1) and then to selectively inhibit VEGF(165) binding to this receptor. In vivo, treatment with A7R resulted in decreasing breast cancer angiogenesis and growth. The present work is focused on structural characterization of A7R. Analogs of the peptide, obtained by substitution of each amino acid with alanine (alanine-scanning) or by amino acid deletion, have been systematically assayed to determine the relative importance of the side chains of each residue with respect to the inhibitory effect of A7R on VEGF(165) binding to NRP-1. We show here the importance of the C-terminal sequence LPPR and particularly the key role of C-terminal arginine. In solution, A7R displays significant secondary structure of the backbone adopting an extended conformation. However, the functional groups of arginine are very flexible in the absence of NRP-1 pointing to an induced fit upon binding to the receptor. A MD trajectory of the A7R/NRP-1 complex in explicit water, based on the recent tuftsin/NRP-1 crystal structure, has revealed the hydrogen-bonding network that contributes to A7R's binding activity.   Heptapeptide ATWLPPR (A7R), выявленных в нашей лаборатории, показав один мутировавший фага библиотека, была показана связать конкретно neuropilin-1 (НПР-1), а затем выборочно препятствуют VEGF (165) обязательными для этого рецептора. В живом организме, лечение с A7R в результате снижения рака молочной железы ангиогенез и рост. В настоящее время работа сосредоточена на структурные характеристики A7R. Аналоги из пептидов, полученных путем замещения каждой аминокислоты с аланин (аланин-сканирование) или аминокислот исключение, систематически анализироваться для определения относительной важности для боковых цепей каждого вычета в связи с тормозящий эффект на A7R VEGF (165) обязательными к НПР-1. Мы показываем здесь важное значение C-терминала последовательность LPPR и, в частности, ключевая роль C-терминала аргинина. В раствор, A7R показывает существенные вторичные структуры основой принятия продлен конформацию. Однако, функциональные группы аргинина являются очень гибкими в отсутствие НПР-1, указывающая на искусственных соответствуют по обязательным для рецептора. А MD траектория движения A7R/NRP-1 комплекса в явном воды, на основе последних tuftsin/NRP-1 кристаллической структуры, выявил водородные связи сети, что способствует A7R в обязательной деятельности.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку