Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Schmidt F, Strozynski M, Salus SS, Nilsen H, Thiede B.
Дата:2007 год, ноябрь.

Rapid determination of amino acid incorporation by stable isotope labeling with amino acids in cell culture (SILAC).

  автоматический перевод
Stable isotope labeling with amino acids in cell culture (SILAC) has evolved to be a major technique for quantitative proteomics using cell cultures. We developed a rapid method to follow and determine the incorporation of arginine and lysine. Analysis of the heavy state is required to avoid quantification errors. Moreover, the mixture of light and heavy states can be exploited to normalize the protein amount for subsequent relative quantification experiments. Therefore, peptides from different cell lines were extracted with 0.1% trifluoroacetic acid and analyzed by matrix-assisted laser desorption/ionization tandem time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) mass spectrometry (MS). This analysis was highly reproducible and was performed in less than 2 h, significantly faster than other methods for the same purpose. Similar peptide mass profiles were obtained for human EBV-transformed B, Jurkat T, and HeLa cells as well as for mouse embryonic fibroblasts. Proteolytic fragments of 27 human proteins were identified with 56 peptides by MALDI-MS/MS and can be used as a database for these kinds of experiments. Sequencing revealed that the peptides were predominantly amino- and carboxy-terminal protein fragments displaying a specificity characteristic of the acidic proteases cathepsin D and E. Many of the identified peptides contained arginine and/or lysine, allowing determination of the incorporation rate of these amino acids. Furthermore, the rate of conversion of arginine into proline could be monitored easily. Copyright 2007 John Wiley & Sons, Ltd.   Стабильный изотоп маркировки с аминокислот в клетки культуры (SILAC) превратилась в качестве основных метода для количественной протеомики, используя клеточные культуры. Мы разработали быстрый способ следить и определять включение аргинина и лизина. Анализ тяжелого состояния требуется, чтобы избежать ошибок, количественное. Кроме того, что смесь легких и тяжелых государства, может быть использовано для нормализации количества белка для последующей относительной количественной экспериментов. Таким образом, пептиды из различных клеточных линий были получены с 0,1% трифторуксусной кислоты и проанализированы матрицы с помощью лазера десорбция / ионизация тандеме времени в полете (MALDI-TOF/TOF) масс-спектрометрии (MS). Этот анализ был весьма воспроизводимы и была проведена менее чем за 2 ч, что значительно быстрее, чем другие методы, с той же целью. Аналогичные пептид массового профили были получены для человека ВЭБ-превращены B, Журкат T, и HeLa клеток, а также для эмбриональных фибробластов мыши. Протеолитические фрагменты белков 27 человека были определены с 56 пептидов на MALDI-MS/MS и может быть использована в качестве базы данных для подобного рода экспериментов. Секвенирование показало, что пептиды были преимущественно амино-и карбоксильную-терминал белковых фрагментов отображения специфику, характерные для кислых протеаз катепсина D и Е. Многие из выявленных пептидов, содержащиеся аргинина и / или лизин, что позволяет определение о включении курса этих аминокислот . Кроме того, коэффициент конверсии аргинина в пролин можно легко контролировать. Copyright 2007 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку