Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Asatiani E, Kessler CM; Directors of the Comprehensive Hemophilia Treatment Centers in Region III.
Дата:2007 год, ноябрь.

Multiple congenital coagulopathies co-expressed with Von Willebrand's disease: the experience of Hemophilia Region III Treatment Centers over 25 years and review of the literature.

  автоматический перевод
The haematologist medical directors of the Hemophilia Region III Treatment Centers in the mid-Atlantic Region III of the United States identified individuals in their databases diagnosed with additional congenital coagulopathies co-expressing with Von Willebrand's disease (VWD) and its variants. Sixteen individuals from 14 unrelated families, originating from five institutions, had been evaluated comprehensively. They represented approximately 1.5% of the calculated VWD population (n=986) registered in region III at the end of year 2002. Eleven of the 16 (68.75%) had type 1 VWD; two (12.5%) had type 2A; two (12.5%) had type 2 Normandy (2N) and one (6.25%) had coexisting type 2B and type 2N VWD. The accompanying coagulopathies consisted of severe or moderate factor VIII (FVIII) deficiency (haemophilia A) in six (37.5%); severe or moderate factor IX deficiency (haemophilia B) in three (18.75%); severe or moderate factor XI deficiency in two (12.5%); severe factor VII deficiency in two (12.5%); combined factor XI and XII deficiencies in one (6.25%); qualitative platelet abnormality in one (6.25%); and one had combined type 2B and type 2N VWD (6.25%). The reversal of overt bleeding often required multiple therapeutic modalities, mandated by the specific combination of coagulation disorders. This included administration of specific purified clotting factor concentrates, cryoprecipitate, fresh frozen plasma, 1,8 deamino-d-arginine vasopressin, antifibrinolytic agents, platelet transfusions, etc. In summary, combined inherited coagulopathies coexisting with VWD are uncommon and frequently are phenotypically divergent from VWD. Successful therapy required an individualized approach, employing multiple replacement strategies, based on the laboratory definition of the specific additional coagulation defect.   В гематолог медицинский директоров из Гемофилия Регион III лечебные центры в середине Атлантического региона III в Соединенных Штатах, определенных лиц в свои базы данных с диагнозом дополнительных врожденных coagulopathies совместно с выражением фон Виллебранд болезнь (VWD) и его варианты. Шестнадцать человек из 14 семей, не связанных, происходящих из пяти учреждений, были оцениваться комплексно. Они составляют примерно 1,5% от расчетной VWD населения (число = 986), зарегистрированных в регионе III в конце 2002 года. Одиннадцать из 16 (68,75%) была типа 1 VWD, два (12,5%) были типа 2A, два (12,5%) были типа 2 Нормандии (2N), и один (6,25%) были сосуществующих тип 2B и тип 2N VWD. В сопроводительной coagulopathies состоял из тяжелой или средней тяжести фактор VIII (FVIII) недостаточности (гемофилия А) в шести (37,5%); тяжелой или средней тяжести дефицита фактора IX (гемофилия В) в трех (18,75%); тяжелой или средней тяжести фактор XI дефицит в два (12,5%); серьезным фактором VII дефицит в два (12,5%); сочетании факторов XI и XII недостатки в одной (6,25%); качественные тромбоцитов аномалия в одной (6,25%), и один комбинированного типа 2B и тип 2N VWD ( 6,25%). Обратный ход открытой кровотечение часто требуется несколько терапевтических методик, утвержденных на конкретное сочетание расстройств коагуляции. Это включает управление конкретным очищенные концентраты факторов коагуляции, cryoprecipitate, свежие замороженные плазмы, 1,8 deamino-г аргинина-вазопрессина, antifibrinolytic агентов, переливания тромбоцитов и т.д. В целом, объединенные в наследство coagulopathies сосуществующего с VWD являются редкостью и часто имеют различные phenotypically от VWD. Успешное лечение требует индивидуального подхода, используя многочисленные замены стратегии, на основе лабораторных определение конкретных дополнительных коагуляции дефекта.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку