Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Laguri C, Sadir R, Rueda P, Baleux F, Gans P, Arenzana-Seisdedos F, Lortat-Jacob H.
Дата:2007 год, октябрь.

The Novel CXCL12gamma Isoform Encodes an Unstructured Cationic Domain Which Regulates Bioactivity and Interaction with Both Glycosaminoglycans and CXCR4.

  автоматический перевод
BACKGROUND: CXCL12alpha, a chemokine that importantly promotes the oriented cell migration and tissue homing of many cell types, regulates key homeostatic functions and pathological processes through interactions with its cognate receptor (CXCR4) and heparan sulfate (HS). The alternative splicing of the cxcl12 gene generates a recently identified isoform, CXCL12gamma, which structure/function relationships remain unexplored. The high occurrence of basic residues that characterize this isoform suggests however that it could feature specific regulation by HS. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using surface plasmon resonance and NMR spectroscopy, as well as chemically and recombinantly produced chemokines, we show here that CXCL12gamma first 68 amino acids adopt a structure closely related to the well described alpha isoform, followed by an unfolded C-terminal extension of 30 amino acids. Remarkably, 60 % of these residues are either lysine or arginine, and most of them are clustered in typical HS binding sites. This provides the chemokine with the highest affinity for HP ever observed (Kd = 0.9 nM), and ensures a strong retention of the chemokine at the cell surface. This was due to the unique combination of two cooperative binding sites, one strictly required, found in the structured domain of the protein, the other one being the C-terminus which essentially functions by enhancing the half life of the complexes. Importantly, this peculiar C-terminus also regulates the balance between HS and CXCR4 binding, and consequently the biological activity of the chemokine. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Together these data describe an unusual binding process that gives rise to an unprecedented high affinity between a chemokine and HS. This shows that the gamma isoform of CXCL12, which features unique structural and functional properties, is optimized to ensure its strong retention at the cell surface. Thus, depending on the chemokine isoform to which it binds, HS could differentially orchestrate the CXCL12 mediated directional cell kinesis.   КОММЕНТАРИИ: CXCL12alpha, один chemokine том, что важнее способствует ориентированной миграции клеток и тканей homing многих типов клеток, регулирует основные гомеостатических функций и патологических процессов на основе взаимодействия со своими близкими рецептор (CXCR4), и heparan сульфат (ГС). Альтернативой сплайсинга из cxcl12 ген создает недавно выявленных изоформа, CXCL12gamma, что структура / функция отношения остаются неисследованными. Высокая возникновения основных остатков, которые характеризуют эту изоформа предположить, однако, что она может особенность регулирования со стороны СС. МЕТОДОЛОГИЯ / ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: использование поверхностных plasmon резонанс и ЯМР-спектроскопии, а также химически и recombinantly производства chemokines, мы показываем, что здесь CXCL12gamma первых 68 аминокислот принять структура тесно связана с хорошо описаны альфа изоформа, после которой разворачивались C-терминала продление на 30 аминокислот. Примечательно, что 60% из них являются либо остатками лизина и аргинина, и большинство из них сосредоточены в типичных СС сайты связывания. Это обеспечивает chemokine с наивысшим принадлежности для HP постоянно наблюдается (Kd = 0,9 нМ), и обеспечивает сильное сохранения этого chemokine на поверхности клеток. Это произошло из-за уникального сочетания двух совместных сайты связывания, одна строго необходимым, в структурированных домен белка, а другой является C-окончание функции, которые в основном за счет повышения половины срока эксплуатации комплексов. Важно отметить, что этот своеобразный C-окончание также регулирует баланс между СС и CXCR4 обязательными, и, соответственно, биологической активности в chemokine. ВЫВОДЫ / ЗНАЧЕНИЕ: В совокупности эти данные описывают необычный обязательный процесс, что приводит к беспрецедентно высокого родство между chemokine и СС. Это свидетельствует о том, что гамма-изоформа CXCL12, которая включает уникальные структурные и функциональные свойства, оптимизирована для обеспечения своей решительной удержания на поверхности клеток. Таким образом, в зависимости от chemokine изоформа, к которому она обязывает, СС-разному можно организовать на CXCL12 посредничестве направленного клеток kinesis.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку