Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Murillo AC, Li HY, Alber T, Baker EN, Berger JM, Cherney LT, Cherney MM, Cho YS, Eisenberg D, Garen CR, Goulding CW, Hung LW, Ioerger TR, Jacobs WR, James MN, Kim C, Krieger I, Lott JS, Sankaranarayanan R, Segelke BW, Terwilliger TC, Wang F, Wang S, Sacchettini JC.
Дата:2007 год, июнь.

High throughput crystallography of TB drug targets.

  автоматический перевод
Tuberculosis (TB) infects one-third of the world population. Despite 50 years of available drug treatments, TB continues to increase at a significant rate. The failure to control TB stems in part from the expense of delivering treatment to infected individuals and from complex treatment regimens. Incomplete treatment has fueled the emergence of multi-drug resistant (MDR) strains of Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Reducing non-compliance by reducing the duration of chemotherapy will have a great impact on TB control. The development of new drugs that either kill persisting organisms, inhibit bacilli from entering the persistent phase, or convert the persistent bacilli into actively growing cells susceptible to our current drugs will have a positive effect. We are taking a multidisciplinary approach that will identify and characterize new drug targets that are essential for persistent Mtb. Targets are exposed to a battery of analyses including microarray experiments, bioinformatics, and genetic techniques to prioritize potential drug targets from Mtb for structural analysis. Our core structural genomics pipeline works with the individual laboratories to produce diffraction quality crystals of targeted proteins, and structural analysis will be completed by the individual laboratories. We also have capabilities for functional analysis and the virtual ligand screening to identify novel inhibitors for target validation. Our overarching goals are to increase the knowledge of Mtb pathogenesis using the TB research community to drive structural genomics, particularly related to persistence, develop a central repository for TB research reagents, and discover chemical inhibitors of drug targets for future development of lead compounds.   Туберкулез (ТБ) поражает одну треть мирового населения. Несмотря на 50 лет, доступных лекарств, туберкулезом продолжает расти более значительными темпами. Провал по борьбе с ТБ, объясняется, с одной стороны, за счет предоставления лечения инфицированных лиц и сложных схем лечения. Неполное лечение вызывает появление множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) штаммов Mycobacterium туберкулеза (Mtb). Уменьшение несоблюдения путем сокращения продолжительности химиотерапии окажет огромное влияние на борьбу с ТБ. Разработка новых лекарственных препаратов, которые либо убивают упорно организмы, препятствуют бацилл въезд в стойких этап, или перевести стойких бацилл в активно растущих клеток чувствительны к нашей нынешней наркотиков будет иметь положительный эффект. Мы принимаем междисциплинарного подхода, который будет выявлять и характеризовать новый препарат задач, которые имеют важное значение для стойких Mtb. Цели подвергаются батареи анализов microarray экспериментов, в том числе, биоинформатики, и генетических методов на приоритеты потенциальных лекарственных мишеней из Mtb для структурного анализа. Нашей основной структурной геномики трубопровода работает с индивидуальными лабораториями для получения дифракции качества кристаллов целевых белков, и структурный анализ будет завершен в отдельных лабораторий. У нас также есть возможности для функционального анализа и виртуального лиганда скрининг для выявления новых ингибиторов для целевой проверки. Наши общие цели заключаются в расширении знаний о патогенезе Mtb используя ТБ исследовательского сообщества на диске структурная геномика, в частности, связанных с сохранением, создание централизованного хранилища для ТБ исследования реагентов, а также открыть для химических ингибиторов наркотиками цели для будущего развития ведущих соединений.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку