Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Gozal D, Kheirandish-Gozal L, Serpero LD, Sans Capdevila O, Dayyat E.
Дата:2007 год, октябрь.

Obstructive sleep apnea and endothelial function in school-aged nonobese children: effect of adenotonsillectomy.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) in children is associated with cardiovascular morbidity such as systemic and pulmonary hypertension. However, it remains unclear whether endothelial dysfunction occurs in pediatric OSA and whether it is reversible on effective treatment of OSA. METHODS AND RESULTS: Consecutive nonobese children (aged 6 to 11 years) who were diagnosed with OSA after overnight polysomnography and control children matched on the basis of age, gender, ethnicity, and body mass index underwent blood draw the next morning for soluble CD40 ligand, asymmetric dimethylarginine (ADMA), and nitrotyrosine levels, as well as 2 iterations of 60-second cuff-occlusion tests for assessment of endothelial function. These tests were repeated 4 to 6 months after adenotonsillectomy. OSA children showed blunted reperfusion kinetics after release of occlusion, which completely normalized in 20 of 26 patients after adenotonsillectomy. All 6 children in whom no improvements occurred had a strong family history of cardiovascular disease (versus 2 of the remaining 20 patients; P<0.04). Plasma nitrotyrosine and ADMA levels were similar in OSA and control children; however, soluble CD40 ligand levels were higher in OSA children and were reduced after treatment, particularly in those with normalized hyperemic responses. CONCLUSIONS: Postocclusive hyperemia is consistently blunted in children with OSA, and such altered endothelial function is reversible 4 to 6 months after treatment, particularly if a family history of cardiovascular disease is not present. Although no evidence for either nitric oxide-dependent oxidative/nitrosative stress or for the increased presence of the circulating nitric oxide synthase inhibitor ADMA was found in children with OSA, soluble CD40 ligand levels were increased in OSA and reflected the changes in endothelial function after treatment.   КОММЕНТАРИИ: обструктивной сна apnea (OSA) у детей, связанных с сердечно-сосудистой заболеваемости, таких, как системной и легочной гипертензии. Однако, остается неясным ли эндотелиальной дисфункции происходит в детской OSA, а так же является обратимым по эффективному лечению OSA. МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Последовательный nonobese детей (в возрасте от 6 до 11 лет), которые были диагностированы в OSA сразу после polysomnography и контроля соответствия детей, на основе возраста, пола, этнической принадлежности, и индекс массы тела претерпела крови обратить на следующее утро для растворимого CD40 лиганда , асимметричные dimethylarginine (ADMA), и nitrotyrosine уровнях, а также 2 итераций 60 вторая манжета-окклюзия тестов для оценки эндотелиальной функции. Эти испытания были проведены повторные 4 до 6 месяцев после adenotonsillectomy. OSA детей показало, затуплены реперфузии кинетики после освобождения окклюзии, которые полностью нормализуется в 20 из 26 пациентов после adenotonsillectomy. Все 6 детей, в которых произошло никаких улучшений имеет прочные семейные истории сердечно-сосудистых заболеваний (по сравнению с 2 из оставшихся 20 пациентов, P <0,04). Плазма nitrotyrosine и ADMA уровнях были аналогичны в OSA и контролировать детей, однако растворимого CD40 лиганда уровнях были выше, в OSA детей, и были снижены после лечения, особенно в тех, с нормированные гиперемических ответов. ВЫВОДЫ: Postocclusive гиперемия последовательно затуплены у детей с OSA, и такие изменения эндотелиальной функцией является обратимым 4 до 6 месяцев после лечения, особенно если семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний нет. Хотя никаких доказательств или оксида азота зависит от окислительного / nitrosative стресс или для увеличения присутствия в распространении синтазы окиси азота ингибитор ADMA был обнаружен у детей с OSA, растворимых CD40 лиганда уровнях были увеличены в OSA и отражает изменения в функции эндотелия после лечения .

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку