Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Romero MJ, Platt DH, Tawfik HE, Labazi M, El-Remessy AB, Bartoli M, Caldwell RB, Caldwell RW.
Дата:2007 год, октябрь.

Diabetes-induced coronary vascular dysfunction involves increased arginase activity.

  автоматический перевод
Increases in arginase activity have been reported in a variety of disease conditions characterized by vascular dysfunction. Arginase competes with NO synthase for their common substrate arginine, suggesting a cause and effect relationship. We tested this concept by experiments with streptozotocin diabetic rats and high glucose (HG)-treated bovine coronary endothelial cells (BCECs). Our studies showed that diabetes-induced impairment of vasorelaxation to acetylcholine was correlated with increases in reactive oxygen species and arginase activity and arginase I expression in aorta and liver. Treatment of diabetic rats with simvastatin (5 mg/kg per day, subcutaneously) or L-citrulline (50 mg/kg per day, orally) blunted these effects. Acute treatment of diabetic coronary arteries with arginase inhibitors also reversed the impaired vasodilation to acetylcholine. Treatment of BCECs with HG (25 mmol/L, 24 hours) also increased arginase activity. This effect was blocked by treatment with simvastatin (0.1 micromol/L), the Rho kinase inhibitor Y-27632 (10 micromol/L), or L-citrulline (1 mmol/L). Superoxide and active RhoA levels also were elevated in HG-treated BCECs. Furthermore, HG significantly diminished NO production in BCECs. Transfection of BCECs with arginase I small interfering RNA prevented the rise in arginase activity in HG-treated cells and normalized NO production, suggesting a role for arginase I in reduced NO production with HG. These results indicate that increased arginase activity in diabetes contributes to vascular endothelial dysfunction by decreasing L-arginine availability to NO synthase.   Увеличение arginase деятельности были зарегистрированы в разных условиях заболевание характеризуется сосудистой дисфункции. Arginase конкурирует с NO синтазы для их общей подложке аргинина, указывая на наличие причинно-следственной связи. Мы протестировали эту концепцию путем экспериментов с streptozotocin диабетических крыс и высокого уровня глюкозы (HG)-говядину лечение ишемической эндотелиальных клеток (BCECs). Наши исследования показали, что диабет-индуцированные нарушения vasorelaxation на ацетилхолин была связана с увеличением активных форм кислорода и arginase деятельности и arginase я выражение в аорты и печени. Лечение диабетической крыс с simvastatin (5 мг / кг в день, подкожно) или L-citrulline (50 мг / кг в день, в устной форме) затуплены этих последствий. Острые лечения диабетической коронарных артерий с arginase ингибиторов также пересмотрел нарушенного vasodilation для ацетилхолина. Лечение BCECs с HG (25 ммоль / л, 24 часов), также увеличилось arginase деятельности. Этот эффект был заблокирован обращения с simvastatin (0,1 micromol / L), то Ро киназы ингибитор Ю-27632 (10 micromol / L), либо L-citrulline (1 ммоль / л). Супероксиддисмутазы и активного RhoA уровнях также возведен в HG-лечение BCECs. Кроме того, значительно уменьшилась HG NO производства в BCECs. Трансфекции в BCECs с arginase я вмешательства малых РНК предотвратить рост активности в arginase HG обработанных клеток и нормированные NO производства, предложив роль arginase я к снижению NO производства с HG. Эти результаты свидетельствуют о том, что возросла активность arginase при диабете способствует сосудистой эндотелиальной дисфункции путем снижения L-аргинина доступа NO синтазы.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку