Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Zee RY, Cheng S, Erlich HA, Lindpaintner K, Rifai N, Buring JE, Ridker PM.
Дата:2007 год, октябрь.

Intercellular adhesion molecule 1 (ICAM1) Lys56Met and Gly241Arg gene variants, plasma-soluble ICAM1 concentrations, and risk of incident cardiovascular events in 23,014 initially healthy white women.

  автоматический перевод
BACKGROUND AND PURPOSE: The objective of this study was to examine the association of 2 nonsynonymous intercellular adhesion molecule 1 (ICAM1) gene variants (Lys56Met and Gly241Arg) with baseline plasma soluble ICAM1 concentrations and with risk of total and selected cardiovascular disease (CVD) events in a prospective cohort of 23 014 apparently healthy white American women followed for 10 years. ICAM1 variations have been associated with plasma soluble ICAM1 concentrations and inflammatory conditions, including atherosclerosis. However, to date, no large prospective, genetic-epidemiological data set is available that would allow evaluation of the degree of association of these gene variants with risk of CVD. METHODS: ICAM1 genotypes and baseline plasma soluble ICAM1 concentrations were determined. The primary outcome measure was a composite CVD end point (incident ischemic stroke, myocardial infarction, or death due to ischemic CVD); other measures were incident ischemic stroke, myocardial infarction, and coronary revascularization. During follow-up, 751 total incident CVD events, 187 incident myocardial infarction cases, 203 incident ischemic stroke cases, and 433 coronary revascularization events occurred. RESULTS: All observed genotype frequencies were in Hardy-Weinberg equilibrium across the whole sample population. We found baseline plasma soluble ICAM1 concentrations to be significantly reduced among carriers of Met56 allele (P<0.0001) and Arg241 allele (P<0.0001) as compared with the respective noncarriers of these variants. However, the polymorphisms tested and the respective haplotypes were neither associated with overall risk nor with risk with risk for selected CVD events regardless of whether analyses were adjusted for traditional CVD risk factors/confounders (all P values >0.10). CONCLUSIONS: In this large prospective study, we found an association of the nonsynonymous gene variants tested with reduced baseline plasma soluble ICAM1 concentrations. However, no evidence was found for an association of the gene variants tested with the overall or selected CVD end points examined, suggesting that these variants may not add useful aids to current risk predictors for early assessment of cardiovascular events.   ИСТОРИЯ И ЦЕЛЬ: Цель данного исследования заключается в том, чтобы изучить связь 2 nonsynonymous межклеточной адгезии молекулы 1 (ICAM1) генных вариантов (Lys56Met и Gly241Arg) с исходной плазмы растворимых ICAM1 концентрации и с риском общей и отдельных сердечно-сосудистых болезней (сердечно-сосудистых заболеваний) событий в перспективных когорты 23014-видимому, здоровые белые американские женщины после 10 лет. ICAM1 колебания были связаны с плазмой растворимых ICAM1 концентрации и воспалительных условий, в том числе атеросклероза. Однако, на сегодняшний день нет крупных перспективных, генетико-эпидемиологических данных, доступна, что позволило бы оценку степени объединения этих вариантов гена с риском сердечно-сосудистых заболеваний. МЕТОДЫ: ICAM1 генотипов и исходных плазмы растворимых ICAM1 концентрации были определены. Основным итогом мера является составной КП конечная точка (инцидент ишемического инсульта, инфаркта миокарда, или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний ишемической); другие меры были инцидента ишемического инсульта, инфаркта миокарда и коронарной реваскуляризации. В ходе последующей деятельности, в общей сложности 751 инцидент от сердечно-сосудистых событий, 187 инцидента случаев инфаркта миокарда, 203 инцидента случаев ишемического инсульта, и 433 коронарной реваскуляризации события. РЕЗУЛЬТАТЫ: Все отмечено частот генотипов в Харди-Вайнберга равновесия во всей выборке населения. Мы обнаружили исходных плазмы растворимых ICAM1 концентраций будет значительно сокращен среди перевозчиков Met56 аллеля (P <0,0001) и Arg241 аллеля (P <0,0001) по сравнению с соответствующим noncarriers из этих вариантов. Однако, полиморфизмы испытаны и соответствующих гаплотипов, не связанных с общими рисками, ни с риском с риском сердечно-сосудистых заболеваний для отдельных событий, независимо от того, анализы были скорректированы на традиционные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний / confounders (все значения Р> 0,10). ВЫВОДЫ: В целом перспективные исследования, мы обнаружили, ассоциацией, объединяющей nonsynonymous генных вариантов испытания с ограниченной исходной плазмы растворимых ICAM1 концентраций. Однако, не было обнаружено доказательств для объединения этого гена варианты протестированы с общей или отдельных точек КП конца изучены, что свидетельствует о том, что эти варианты не могут добавить полезные средства для текущих рисков предсказатели для ранней оценки сердечно-сосудистых событий.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку