Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Osborne TC, Obianyo O, Zhang X, Cheng X, Thompson PR.
Дата:2007 год, октябрь.

Protein arginine methyltransferase 1: positively charged residues in substrate peptides distal to the site of methylation are important for substrate binding and catalysis.

  автоматический перевод
Protein arginine methyltransferases (PRMTs) are a group of eukaryotic enzymes that catalyze the methylation of Arg residues in a variety of proteins (e.g., histones H3 and H4), and their activities influence a wide range of cellular processes, including cell growth, RNA splicing, differentiation, and transcriptional regulation. Dysregulation of these enzymes has been linked to heart disease and cancer, suggesting this enzyme family as a novel therapeutic target. To aid the development of PRMT inhibitors, we characterized the substrate specificity of both the rat and human PRMT1 orthologues using histone based peptide substrates. N- and C-terminal truncations to identify a minimal peptide substrate indicate that long-range interactions between enzyme and substrate are important for high rates of substrate capture. The importance of these long-range interactions to substrate capture were confirmed by "mutagenesis" experiments on a minimal peptide substrate. Inhibition studies on S-adenosyl-homocysteine, thioadenosine, methylthioadenosine, homocysteine, and sinefungin suggest that potent and selective bisubstrate analogue inhibitor(s) for PRMT1 can be developed by linking a histone based peptide substrate to homocysteine or sinefungin. Additionally, we present evidence that PRMT1 utilizes a partially processive mechanism to dimethylate its substrates.   Протеин аргинина methyltransferases (PRMTs) представляют собой группу эукариот ферменты, которые ускорения метилирования в Арг остатков в различных белков (например, histones H3 и H4), и их деятельность влияния широкий спектр сотовых процессов, в том числе роста клеток, сплайсинга РНК , дифференциация, и транскрипции регулирования. Dysregulation этих ферментов, не был связан с сердечно-сосудистые заболевания и рак, предложив этот фермент семьи в романе терапевтические цели. Для помощи в развитии PRMT ингибиторов, мы характеризовали субстрат специфичности, так крысы и человека PRMT1 orthologues использованием гистонов основе пептидных субстратов. N-и C-терминала truncations определить минимальное пептид субстрата свидетельствуют о том, что большие взаимодействия фермента и субстрата, имеют важное значение для высоких темпов субстрата плена. Важность этих долгосрочного взаимодействия на подложку захвата были подтверждены на "мутагенез" эксперименты по минимальной пептид подложки. Ингибирование исследований по S-adenosyl-homocysteine, thioadenosine, methylthioadenosine, homocysteine, и sinefungin предположить, что мощный и селективный ингибитор bisubstrate аналоговых (ы) для PRMT1 могут быть разработаны, увязывающей гистонов основе пептидов подложек для homocysteine или sinefungin. Кроме того, мы на сегодняшний день данных о том, что PRMT1 использует частично processive механизм dimethylate ее субстратов.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку