Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Oh KS, Ryu SY, Kim YS, Lee BH.
Дата:2007 год, октябрь.

Large Conductance Ca2+-Activated K+ (BKCa) Channels are Involved in the Vascular Relaxations Elicited by Piceatannol Isolated from Rheum undulatum rhizome.

  автоматический перевод
We previously reported that piceatannol isolated from the rhizome extract of RHEUM UNDULATUM has a potent vasorelaxant activity. In the present study, the mechanisms underlying the direct vascular relaxant effect of piceatannol were investigated in isolated rat aorta. Piceatannol induced a concentration-dependent relaxation in aortic preparations precontracted with phenylephrine (EC (50) : 2.4 +/- 0.4 muM), which was completely inhibited by endothelial removal, N(omega)-nitro- L-arginine (nitric oxide synthase inhibitor), methylene blue and 1 H- oxadiazolo [4,3- A]quinoxalin-1-one (guanylyl cyclase inhibitor). The piceatannol-induced relaxation was also blocked by raising the extracellular K (+) (45 mM), 4-aminopyridine (voltage-sensitive K (+) channel blocker) and tetraethylammonium [the non-selective Ca (2+)-activated K (+) (K (Ca)) channel blocker] but not by indomethacin (cyclooxygenase inhibitor), atropine (muscarinic receptor antagonist), propranolol (beta-adrenoceptor antagonist), verapamil and nifedipine (L-type voltage-gated Ca (2+) channel blocker), barium chloride (inward rectifier K (+) channel inhibitor) and glibenclamide (ATP-sensitive K (+) channel blocker). In further studies investigating the role of Ca (2+)-activated K (+) (K (Ca)) channels, piceatannol-induced relaxant responses were decreased by charybdotoxin [large (BK (Ca))- and intermediate (IK (Ca))-conductance K (Ca) channel blocker], iberiotoxin (selective BK (Ca) channels blocker), but not by apamin [small-conductance K (Ca) (SK (Ca)) channel blocker], TRAM-34 [intermediate-conductance K (Ca) (IK (Ca)) channel blocker]. The present results demonstrate that piceatannol-induced vascular relaxation in rat aorta may be mediated by an endothelium-dependent nitric oxide signaling pathway, at least partially, through the activation of BK (Ca). BK (Ca) channel: large conductance K (Ca) channel IK (Ca) channel: intermediate conductance K (Ca) channel K (ATP) channel: ATP-sensitive K (+) channel K (Ca) channel: Ca (2+)-activated K (+) channel K (IR) channel: inward rectifier K (+) channel Kv channel: voltage-dependent K (+) channel L-NNA: N(omega)-nitro- L-arginine MB: methylene blue ODQ: 1 H- oxadiazolo[4,3- A]quinoxalin-1-one SK (Ca) channel: small conductance K (Ca) channel TEA: tetraethylammonium TRAM 34: 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1 H-pyrazole.   Ранее сообщалось, что piceatannol изолирована от ризомы экстракт RHEUM UNDULATUM обладает мощным vasorelaxant деятельности. В настоящем исследовании, механизмы, лежащие в основе прямых сосудистых отдыха эффект piceatannol были расследованы в изолированных крыс аорты. Piceatannol индуцированной концентрации в зависимости от отдыха в aortic подготовке precontracted с фенилэфрин (ЕС (50): 2.4 + / - 0,4 muM), который был полностью сдерживается эндотелиальных удаление, N (омега)-нитро-L-аргинина (синтазы окиси азота ингибитор ), метиленового голубого и 1 H-oxadiazolo [4,3 - A] quinoxalin-1-один (guanylyl cyclase ингибитор). В piceatannol-индуцированной релаксации был также заблокирован повышение внеклеточного К (+) (45 мМ), 4-aminopyridine (напряжение чувствительных K (+) канал блокирующие), и tetraethylammonium [неизбирательного Са (2 +)-активируется К (+) (K (Ca)) канал блокирующие], но не indomethacin (ингибитор циклооксигеназы), атропин (muscarinic рецепторов антагонист), пропранолол (бета-адренорецепторов антагонист), верапамил и nifedipine (L-типа напряжение-воротами Са (2 + ) канал блокирующие), хлорид бария (внутрь выпрямитель K (+) канал ингибитор), и glibenclamide (АТФ-чувствительных К (+) блокирующие канал). В ходе дальнейших исследований, изучение роли Са (2 +)-активируется K (+) (K (Ca)) каналы, piceatannol вызванных отдыха ответы были сократилось на charybdotoxin [большая (BK (Ca)), - и промежуточные (IK (Ca ))-проводимость K (Ca) канал блокирующие], iberiotoxin (выборочное BK (Ca) блокирующие каналы), но не apamin [малых проводимости K (Ca) (SK (Ca)) канал блокирующие], TRAM-34 [промежуточных - проводимости K (Ca) (IK (Ca)) канал блокирующие]. В настоящее время результаты показывают, что piceatannol вызванных сосудистой релаксации в крыса аорты может быть посредничестве один эндотелий-зависимых оксида азота сигнальные пути, по крайней мере частично, за счет активации BK (Ca). БК (Ca) канала: большой проводимости K (Ca) канал IK (Ca) канал: средний проводимости K (Ca) передача K (СПС), канал: АТФ-чувствительных К (+) канала K (Ca) канал: Ca (2 + )-активируется K (+) канала K (ИК) канал: внутрь выпрямитель K (+) канал Kv канал: напряжение-зависимых K (+) канал L-NNA: N (омега)-нитро-L-аргинина МБ: метиленового голубого ODQ: 1 H-oxadiazolo [4,3 - A] quinoxalin-1-один SK (Ca) канал: малые проводимости K (Ca) канал TEA: tetraethylammonium TRAM 34: 1 - [(2-хлорфенил) diphenylmethyl] -1 Н - пиразола.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку