Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lin H, Hejtmancik JF, Qi Y.
Дата:2007 год, сентябрь.

A substitution of arginine to lysine at the COOH-terminus of MIP caused a different binocular phenotype in a congenital cataract family.

  автоматический перевод
PURPOSE: To detect the cataractogenetic mutation for a six-generation family of Chinese origin with autosomal dominant binocular polymorphic cataracts. METHODS: A genome wide scan was performed using 382 fluorescent-labeled microsatellite markers. Multiple polymerase chain reaction (PCR) was performed according to the protocols previously described. Two-point linkage analysis was performed with the FASTLINK version of the MLINK in Linkage Program Package. The candidate gene was screened by direct sequencing. RESULTS: The disease locus was mapped to a 61 cM region on chromosome 12 defined by D12S310 and D12S351 near the major intrinsic protein gene (MIP). The maximum two-point lod score of 5.44 was obtained at marker D12S83 at theta=0.00. Direct sequencing of the encoding region of the candidate gene revealed a novel missense mutation G>A in exon 4 at nucleotide 702, which caused the replacement of arginine to lysine at codon 233 (p.R233K). CONCLUSIONS: The change located in the alpha-helix domain of the COOH-terminus of MIP was determined to be associated with the binocular polymorphic cataract in this study. It suggests that arginine in this domain plays a crucial role in the function of the carboxyl-end of this protein and provides a helpful clue to further studies on completely understanding the physiological significance of MIP and its role in the formation of cataract.   ЦЕЛЬ: Для обнаружения cataractogenetic мутации на шесть поколения семьи китайского происхождения с аутосомно доминирующим бинокулярного полиморфных катаракты. МЕТОДЫ: A генома широкий сканирование проводилось при помощи 382-флуоресцентные помечены микросателлитных маркеров. Несколько полимеразной цепной реакции (ПЦР) было проведено в соответствии с протоколами, ранее описанных. Две точки взаимосвязи анализ проводился с FASTLINK версия от MLINK в Связь программы пакета. Кандидат ген был фильм прямой последовательности. РЕЗУЛЬТАТЫ: Эта болезнь была центром намечены на 61 cM региона на хромосоме 12 определяется D12S310 и D12S351 вблизи крупных внутренне белок гена (ПМС). Максимальный две точки lod балл 5,44, полученного на маркер D12S83 на тэта = 0,00. Прямая последовательность в кодировке регионе кандидата генов показало, роман missense мутации G> A в exon 4 на нуклеотидных 702, которые привели к замене аргинина на лизин в codon 233 (p.R233K). ВЫВОДЫ: изменение находится в альфа-спирали домена из-COOH русло от ПМС была определена в связи с бинокулярного полиморфных катаракты в данном исследовании. Это свидетельствует о том, что аргинина в этой сфере играет важную роль в зависимости от карбоксильных-конец этого белка и обеспечивает удобное ключами для дальнейших исследований полностью понять физиологические значение ПМС, и ее роль в формировании катаракты.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку