Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Rawat A, Yang T, Hussain A, Ahsan F.
Дата:2007 год, октябрь.

Complexation of a Poly-L: -Arginine with Low Molecular Weight Heparin Enhances Pulmonary Absorption of the Drug.

  автоматический перевод
PURPOSE: This study tests the hypothesis that complexation between a cationic polymer, poly-L: -arginine (PLA), and an anionic drug, low molecular weight heparin (LMWH), enhances pulmonary absorption and reduces the epithelial toxicity. MATERIALS AND METHODS: Enoxaparin, a LMWH, was complexed with PLAs of different molecular weights at varying concentrations. The resulting complexes were characterized by measuring particle size and zeta potential, and by quantitating the interactions between PLA and enoxaparin using an azure A assay. Changes in transepithelial electrical resistance (TEER) and cytotoxicity induced by enoxaparin-PLA complex were investigated in Calu-3 cells. Pulmonary absorption of LMWH was determined by measuring plasma anti-factor Xa levels. A bronchoalveolar lavage (BAL) study was performed to investigate if the PLA-based formulations caused any cellular or biochemical changes in the lungs. RESULTS: The particle size of enoxaparin-PLA complexes decreased and the zeta potential values of the complex became less negative as the concentration of positively charged PLA in the complex increased. In vitro experiments suggest that addition of enoxaparin-PLA complex to the apical side of a polarized cell monolayer results in a significant increase in permeability to (14)C-mannitol and a decrease in TEER. Pulmonary formulations of enoxaparin plus 0.0125% or 0.0625% PLA of molecular weight 93 kDa led to a twofold increase in the relative bioavailability of LMWH compared to the control (enoxaparin plus normal saline). The BAL study showed that the enoxaparin-PLA complex formulation did not elicit any significant increases in marker enzyme activities compared to the normal saline-treated or untreated control groups. CONCLUSION: PLA could be used as a carrier for the pulmonary delivery of LMWH.   ЦЕЛЬ: Это исследование для проверки гипотезы о том, что комплексообразования между катионного полимера, поли-L:-аргинина (ОПЛ), и анионного наркотиков, низкий молекулярный вес гепарина (LMWH), улучшает легочный поглощения и снижает эпителиальных токсичности. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Еноксапарин, один LMWH, был связанный с PLAs различного молекулярного веса в различных концентрациях. В результате комплексы характеризуются измерения размеров частиц и дзета-потенциал, и quantitating взаимодействия между ОПЛ и enoxaparin использованием лазурное А обогащением. Изменения в transepithelial электрического сопротивления (TEER) и цитотоксичность, вызванных enoxaparin-ОПЛ комплекса были расследованы в Калу-3 клетки. Легочные поглощения LMWH определяется путем измерения плазменной анти-фактора Ха уровнях. А bronchoalveolar лаваж (БАЛ) исследование осуществляется по расследованию, если ОПЛ на основе формулировок, в результате любого сотового или биохимические изменения в легких. РЕЗУЛЬТАТЫ: На частицы размером enoxaparin-ОПЛ комплексов снизилась, и дзета потенциальные значения комплекса стало меньше негативных, как концентрация положительно заряженных ОПЛ в комплексе увеличилось. В vitro эксперименты показывают, что добавление enoxaparin-ОПЛ комплекса к апикальной части поляризации клеток монослоя приводит к значительному увеличению проницаемости в (14) C-mannitol и уменьшение TEER. Легочные формулировки enoxaparin плюс 0,0125% и 0,0625% ОПЛ по молекулярной массой 93 кДа привело к двукратному увеличению в относительная биодоступность LMWH по сравнению с контролем (enoxaparin плюс обычные соленой). В БАЛ исследования показали, что enoxaparin-ОПЛ сложной формулировки не добиться какого-либо существенного увеличения габаритных фермента деятельности по сравнению с обычной соленой обработанных или необработанных контрольных групп. ВЫВОД: ОПЛ может быть использован в качестве перевозчика за легочной доставки LMWH.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку