Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Tumitan AR, Monnazzi LG, Ghiraldi FR, Cilli EM, Machado de Medeiros BM.
Дата:2007 год, сентябрь.

Pattern of macrophage activation in yersinia-resistant and yersinia-susceptible strains of mice.

  автоматический перевод
Th1 cells, in cooperation with activated macrophages, are required to overcome Yersinia enterocolitica infection in mice. The pathway macrophages utilize to metabolize arginine can alter the outcome of inflammation in different ways. The objective of this study was to verify the pattern of macrophages activation in Y. enterocolitica infection of BALB/c (Yersinia-susceptible) and C57BL/6 (Yersinia-resistant) mice. Both strains of mice were infected with Y. enterocolitica O:8 WA 2707. Peritoneal macrophages and spleen cells were obtained on the 1st, 3rd and 5th day post-infection. The iNOS and the arginase activities were assayed in supernatants of macrophage cultures, by measuring their NO/citrulline and ornithine products, respectively. TGFbeta-1 production was also assayed. The Th1 and Th2 responses were evaluated in supernatants of lymphocyte cultures, by IFN-gamma and IL-4 production. Our results showed that in the early phase of Y. enterocolitica infection (1st and 3rd day), the macrophages from C57BL/6 mice produced higher levels of NO/citrulline and lower levels of ornithine than macrophages from BALB/c mice. The infection with Y. enterocolitica leads to an increase in the TGF-beta1 and IL-4 production by BALB/c mice and to an increase in the IFN-gamma levels produced by C57BL/6 mice. These results suggest that Y. enterocolitica infection leads to the modulation of M1 macrophages in C57Bl/6 mice, and M2 macrophages in BALB/c mice. The predominant macrophage population (M1 or M2) at the 1st and 3rd day of infection thus seems to be important in determining Y. enterocolitica susceptibility or resistance.   Т h1 клеток, в сотрудничестве с активированным макрофагов, требуется преодолеть Йерсиниа enterocolitica инфекции у мышей. На пути макрофагов использовать metabolize аргинина может изменить результаты воспаление по-разному. Цель данного исследования заключается в том, чтобы проверить модель активацию макрофагов в Ю. enterocolitica инфекции BALB / с (Йерсиниа чувствительна), и C57BL / 6 (Йерсиниа устойчивостью) мышей. Оба штаммов мышей были инфицированы Ю. enterocolitica O: 8 WA 2707. Перитонеальных макрофагов и клеток селезенки были получены на 1, 3 и 5 день после заражения. В iNOS и arginase мероприятия были анализироваться в supernatants из макрофагов культур, путем измерения их НЕТ / citrulline и ornithine продукции, соответственно. TGFbeta-1 производства был также анализироваться. В Т h1 и Th2 ответы были оценены в supernatants из лимфоцитов культурами, что IFN-гамма и ИЛ-4 производства. Наши результаты свидетельствуют о том, что на раннем этапе Ю. enterocolitica инфекции (1 и 3 день), то макрофаги из C57BL / 6 мышей подготовила более высоких уровней NO / citrulline и более низких уровнях, чем ornithine макрофаги из BALB / с мышами. Инфекция с Ю. enterocolitica приводит к увеличению в ТФР-beta1 и ИЛ-4 производства BALB / с мышами и к увеличению в IFN-гамма уровнях подготовленных C57BL / 6 мышей. Эти результаты свидетельствуют о том, что Ю. enterocolitica инфекция приводит к модуляции М1 макрофагов в C57Bl / 6 мышей, и М2 макрофагов в BALB / с мышами. Преобладающей макрофаги населения (M1 и M2) на 1 и 3 дня-инфекции, таким образом, важную роль в определении Ю. enterocolitica восприимчивости или сопротивления.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку