Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jiang B, Wu L, Wang R.
Дата:2007 год, сентябрь.

Sulphonylureas induced vasorelaxation of mouse arteries.

  автоматический перевод
Sulphonylureas, such as glybenclamide and gliclazide, are classical blockers of ATP-dependent potassium channels (K(ATP)). Closure of K(ATP) channels in vascular smooth muscles by sulphonylureas would lead to membrane depolarization and vasoconstriction but this hypothesis has not been consistently proved in different types of vascular tissues. Our present study examined mouse vascular contractility changes induced by sulphonylureas using a wire myograph. The phenylephrine-precontracted aorta (n=6), super mesenteric arteries (n=10) and third-order mesenteric artery (n=10) from C57BL mice were relaxed by glybenclamide with IC(50) of 116+/-13.0, 61.8+/-5.5, and 41.4+/-1.3 microM, respectively. Gliclazide or U37883A (a vascular K(ATP) blocker structurally different from that of sulphonylureas) had similar vasorelaxant effects on mesenteric arteries with IC(50) of 14.8+/-1.5 microM (n=5) or 15.6+/-1.3 microM (n=9), respectively. The presence of Nomega-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME, 300 microM, n=8), apamin+charybdotoxin (n=4), or 1H-[1, 2, 4]-oxadiazolo[4, 3-a]quinoxalin-1-one (ODQ) (10 microM, n=10) partially reduced vasorelaxant effect of glybenclamide on mesenteric arteries. Removal of endothelium (n=7) or precontraction with 100 mM [K(+)](o) (n=10) also significantly reduced vasorelaxant effect of glybenclamide on mesenteric arteries. The relaxation of mouse resistance arteries by K(ATP) channel blockers calls for further investigation into the selectivity and suitability of these drugs in treatment of different vascular disease.   Sulphonylureas, таких, как glybenclamide и gliclazide, классические блокаторы СПС-зависимых калиевых каналов (K (СПС)). Закрытие K (СПС) каналов в гладких мышц сосудистой в sulphonylureas приведет к деполяризации мембраны и вазоконстрикции, но эта гипотеза не была последовательно доказана в различных видах сосудистых тканей. Наши нынешние исследования мыши сосудистой contractility изменений, вызванных sulphonylureas помощью проволоки myograph. В фенилэфрин-precontracted аорты (число = 6), супер mesenteric артерий (число = 10) и третьего порядка mesenteric артерии (число = 10) от мышей C57BL были смягчены по glybenclamide с IC (50) от 116 + / -13,0, 61,8 + / -5,5 и 41,4 + / -1,3 microM, соответственно. Gliclazide или U37883A (сосудистой K (СПС), блокирующие структурно отличается от sulphonylureas) были аналогичные vasorelaxant воздействия на mesenteric артерий с ИК (50) от 14,8 + / -1,5 microM (число = 5) или 15,6 + / -1,3 microM ( n = 9), соответственно. Присутствие Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир гидрохлорид (L-NAME, 300 microM Н = 8), apamin + charybdotoxin (число = 4), или 1H-[1, 2, 4]-oxadiazolo [4, 3-а] quinoxalin-1-один (ODQ) (10 microM Н = 10), частично сократить vasorelaxant эффект glybenclamide по mesenteric артерий. Удаление эндотелия (число = 7) или precontraction со 100 мМ [K (+)]( о) (число = 10) также существенно сократить vasorelaxant эффект glybenclamide по mesenteric артерий. Ослабление мыши сопротивление артерий в K (СПС), блокаторы каналов требует дальнейшего расследования в избирательности и пригодность этих препаратов в лечении различных сосудистых заболеваний

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку