Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cadet P, Mantione KJ, Zhu W, Kream RM, Sheehan M, Stefano GB.
Дата:2007 год, ноябрь.

A functionally coupled mu3-like opiate receptor/nitric oxide regulatory pathway in human multi-lineage progenitor cells.

  автоматический перевод
Ongoing studies from our group support the existence and biological importance of a distinct cellular signaling pathway involving endogenously synthesized, chemically authentic, l-morphine, its cognate mu(3) opiate receptor subtype, and constitutive NO synthase. Based on prior studies indicating evolutionary conservation and adaptation of morphinergic/NO-coupled signaling to mediate autocrine/paracrine control of cellular functions, our goal was to determine whether a functionally competent mu(3) opiate receptor/NO-coupled regulatory pathway exists in human multilineage progenitor cells (MLPC) prepared from umbilical cord blood. Real-time PCR analysis indicated significant expression of mu(3) opiate receptor-encoding RNA by undifferentiated human MLPC, in the absence of traditional mu(1) opioid receptor-encoding RNA expression. Unpredictably, confirmatory RT-PCR analyses indicated cellular expression of a splice variant of the previously characterized mu(3) opiate receptor-encoding mRNA. Pharmacological analyses provided critical validating evidence of functional mu(3)-like opiate receptor/NO-coupled signaling within primary cultures of undifferentiated human MLPC via morphine-evoke real-time release of NO. Control analyses indicated that morphine-stimulated NO release was markedly inhibited by prior treatment with the opiate antagonist l-naloxone or the constitutive NO synthase inhibitor N(G)-nitro-l-arginine methyl ester and unresponsive to stimulation by the opioid peptide methionine enkephalin. Complementary microarray analysis demonstrated that traditional mu(1), delta, and kappa opioid receptor gene expression is not detected in both undifferentiated and differentiated MLPC. Chemical differentiation of MLPC into neuronal progenitor cells effected significant phenotypic expression of a variety of neurally-associated genes. Our data provide compelling evidence in support of both the evolutionary primacy and primordial regulatory role of mu(3)-like opiate receptor/NO signaling in embryogenesis.   Текущие исследования, из нашей группы поддержки существования и биологическую значимость отдельной сотовой сигнализации путь с участием endogenously синтезировать, химически аутентичными, л-морфин, его близкими му (3) опиатного рецептора подтип, и учредительных NO синтазы. На основе предварительного исследования с указанием эволюционный сохранения и адаптации morphinergic / NO-сигнала в сочетании с посредником autocrine / paracrine контроля сотовой функций, наша цель заключается в том, чтобы определить, является ли функционально компетентных му (3) опиатного рецептора / NO-в сочетании регулирующих путь существует в человеческой multilineage прогениторных клеток (МЛПК) получают из пуповинной крови. В реальном времени ПЦР-анализ показал значительное выражение му (3) опиатного рецептора-кодирование РНК в недифференцированных МЛПК человека, в отсутствие традиционной му (1) опиоидных рецепторов-кодирование РНК выражения. Непредсказуемо, подтверждающих RT-ПЦР свидетельствует анализ сотовой выражения в сращивание вариант ранее характеризуется му (3) опиатного рецептора-кодирование мРНК. Фармакологические анализов критической проверке доказательств функциональных му (3)-подобных рецепторов опиатов / NO-сигнала в сочетании с первичной культурой недифференцированного человеческого МЛПК через морфин-вызвать в режиме реального времени высвобождения NO. Контроль анализов указал, что морфин-стимулировали NO-релиз был заметно тормозиться до обращения с опиатного антагониста л-naloxone или учредительными NO синтазы ингибитор N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир, и не реагирует на стимулирование со стороны опиоидных пептидов метионин enkephalin . Дополнительные microarray анализ показал, что традиционные му (1), дельта и каппа опиоидных рецепторов гена не обнаруживается в недифференцированные и дифференцированные МЛПК. Химическая дифференциация МЛПК в нервных прогениторных клеток осуществляется значительный фенотипных выражения различных ЦНС-ассоциированных генов. Наши данные представляют убедительные доказательства в поддержку обеих эволюционный примата и первостепенное регулирующей роли му (3)-подобных рецепторов опиатов / НЕТ сигнализации в эмбриогенеза.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку