Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Hartenbach S, Daoud-El Baba M, Weber W, Fussenegger M.
Дата:2007 год, октябрь.

An engineered L-arginine sensor of Chlamydia pneumoniae enables arginine-adjustable transcription control in mammalian cells and mice.

  автоматический перевод
For optimal compatibility with biopharmaceutical manufacturing and gene therapy, heterologous transgene control systems must be responsive to side-effect-free physiologic inducer molecules. The arginine-inducible interaction of the ArgR repressor and the ArgR-specific ARG box, which synchronize arginine import and synthesis in the intracellular human pathogen Chlamydia pneumoniae, was engineered for arginine-regulated transgene (ART) expression in mammalian cells. A synthetic arginine-responsive transactivator (ARG), consisting of ArgR fused to the Herpes simplex VP16 transactivation domain, reversibly adjusted transgene transcription of chimeric ARG box-containing mammalian minimal promoters (P(ART)) in an arginine-inducible manner. Arginine-controlled transgene expression showed rapid induction kinetics in a variety of mammalian cell lines and was adjustable and reversible at concentrations which were compatible with host cell physiology. ART variants containing different transactivation domains, variable spacing between ARG box and minimal promoter and several tandem ARG boxes showed modified regulation performance tailored for specific expression scenarios and cell types. Mice implanted with microencapsulated cells engineered for ART-inducible expression of the human placental secreted alkaline phosphatase (SEAP) exhibited adjustable serum phosphatase levels after treatment with different arginine doses. Using a physiologic inducer, such as the amino acid l-arginine, to control heterologous transgenes in a seamless manner which is devoid of noticeable metabolic interference will foster novel opportunities for precise expression dosing in future gene therapy scenarios as well as the manufacturing of difficult-to-produce protein pharmaceuticals.   Для обеспечения оптимальной совместимости с biopharmaceutical производства и генной терапии, гетерологических продуктов трансгенов систем контроля должны быть чуткими к побочным эффектом-бесплатно физиологических индуктором молекул. В аргинина-индукторов взаимодействия с ArgR репрессор и ArgR конкретных ARG окно, в котором синхронизировать аргинина импорта и синтеза в внутриклеточных патоген человека хламидия pneumoniae, был создан для аргинина регулируемого трансгенов (АРТ) выражение в клетках млекопитающих. А синтетические аргинина отвечающих transactivator (ARG), в состав ArgR плавленый к Герпес симплекс VP16 трансактивации домена, reversibly корректироваться транскрипции трансгена химер ARG-коробки, содержащие минимальное млекопитающих промоутеров (P (АРТ)) в аргинина-индукторов образом. Аргинин контролируемых трансгена выражения показали быстрый индукции кинетики в различных клеточных линий млекопитающих и корректируется, и обратимым в концентрациях, которые были совместимы с клеткой-хозяином физиологии. ART варианты, содержащие различные трансактивации доменов, переменная промежутках между ARG поле, и минимальный промотор и несколько тандеме ARG коробки показало изменение регулирования исполнения к конкретным выражением сценарии и типы клеток. Мыши насаждаемая с microencapsulated клеток инженерии для ART-индукторов выражением человеческой плацентарной секретируемых щелочной фосфатазы (ППОС) выставлены регулируемый уровень фосфатазы сыворотки после лечения с использованием различных доз аргинина. Использование физиологических индуктора, таких, как аминокислоты л-аргинина, контролировать гетерологических продуктов трансгены в бесшовных способом, который не имеет заметных метаболических помех будут способствовать новые возможности для выражения точной дозировки в будущем генная терапия сценариев, а также изготовление сложных - на производство протеина фармацевтических препаратов.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку