Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lin PL, Huang HH, Fan SZ, Tsai MC, Lin CH, Huang CH.
Дата:2007 год, ноябрь.

Effect of ropivacaine on endothelium-dependent phenylephrine-induced contraction in guinea pig aorta.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Previous studies have shown that ropivacaine has biphasic vascular effects, causing vasoconstriction at low concentrations and vasorelaxation at high concentrations. This study was designed to examine the role of the endothelium during accidental intravascular absorption of ropivacaine, and to elucidate the mechanisms responsible. METHODS: Isolated guinea pig aortic rings were suspended for isometric tension recording. The effects of ropivacaine on endothelium-intact and endothelium-denuded aortic rings were assessed. Endothelium-intact aortic rings were pre-contracted with phenylephrine before being exposed to ropivacaine and acetylcholine, in order to generate and compare concentration-response curves. In the absence and presence of yohimbine, propranolol, atropine, indometacin, N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME), 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ) or methylene blue, the contractile response induced by ropivacaine was assessed on endothelium-intact aortic rings pre-contracted with phenylephrine. RESULTS: Ropivacaine (3 x 10(-4) to 10(-2) mol/l) produced vasoconstriction in endothelium-denuded aortic rings, whereas no such response was observed in aortic rings with intact endothelium. In phenylephrine pre-contracted intact aortic rings, ropivacaine induced a greater degree of vasorelaxation than did acetylcholine. Yohimbine, propranolol and atropine all failed to affect the relaxation responses induced by ropivacaine. However, pre-treatment with indometacin (cyclo-oxygenase inhibitor), l-NAME (nitric oxide synthase inhibitor), methylene blue (soluble guanylyl cyclase inhibitor) or ODQ (soluble guanylyl cyclase inhibitor), significantly decreased the ropivacaine-induced relaxation of endothelium-intact aortic rings (3 x 10(-4) to 10(-2) mol/l). CONCLUSIONS: Ropivacaine elicits an endothelium-dependent vasorelaxation in phenylephrine pre-contracted aortic rings via the nitric oxide-cyclic guanosine 3',5'-monophosphate pathway and the prostaglandin system.   КОММЕНТАРИИ: Предыдущие исследования показали, что ropivacaine имеет biphasic сосудистой последствия, вызывая вазоконстрикцию в низких концентрациях и vasorelaxation при высоких концентрациях. Это исследование было целью изучения роли эндотелия в ходе случайного внутрисосудистого поглощения ropivacaine, а также пролить свет на механизмы, ответственные. МЕТОДЫ: Отдельные гвинея свинья aortic кольца были приостановлены на изометрические напряженности записи. Последствия ropivacaine на эндотелий-целы и эндотелия-оголенный aortic кольца были оценены. Эндотелия-неповрежденными aortic кольца были заранее контракт с фенилэфрин, прежде чем подвергнуться ropivacaine и ацетилхолина, в целях создания и сравнить концентрация-реакция кривых. В связи с отсутствием и присутствием yohimbine, пропранолол, атропин, indometacin, N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME), 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin - 1-один (ODQ) или метиленового голубого, то contractile ответ вызванного ropivacaine был оценен по эндотелия-неповрежденными aortic кольца до контракт с фенилэфрин. РЕЗУЛЬТАТЫ: Ropivacaine (3 х 10 (-4) до 10 (-2) моль / л), производимые вазоконстрикцию в эндотелия-оголенный aortic кольца, то такой ответ не был замечен в aortic колец с неповрежденными эндотелия. В фенилэфрин до контракт нетронутыми aortic кольца, ropivacaine индуцированные большей степени, чем vasorelaxation ацетилхолина. Yohimbine, пропранолол и атропин всех не удалось повлиять на ослабление мер, вызванных ropivacaine. Однако до обращения с indometacin (cyclo-oxygenase ингибитор), л-NAME (синтазы окиси азота ингибитор), метиленового синего (растворимых guanylyl cyclase ингибитор) или ODQ (растворимых guanylyl cyclase ингибитор), что существенно уменьшило ropivacaine-индуцированной релаксации эндотелия - неповрежденными aortic кольца (3 х 10 (-4) до 10 (-2) моль / л). ВЫВОДЫ: Ropivacaine вызывает один эндотелий-зависимых vasorelaxation в фенилэфрин до контракт aortic кольца с помощью оксида азота-циклические guanosine 3 ', 5'-monophosphate путь и простагландина системы.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку