Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Luckner G, Mayr VD, Jochberger S, Wenzel V, Ulmer H, Hasibeder WR, Dunser MW.
Дата:2007 год, октябрь.

Comparison of two dose regimens of arginine vasopressin in advanced vasodilatory shock.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To evaluate the effects of two arginine vasopressin (AVP) dose regimens (0.033 vs. 0.067 IU/min) on treatment efficacy, hemodynamic response, prevalence of adverse events, and changes in laboratory variables. DESIGN: Retrospective, controlled study. PATIENTS: A total of 78 patients with vasodilatory shock (mean norepinephrine dosage, 1.07 microg.kg-1.min-1; 95% confidence interval, 0.82-1.56 microg.kg-1.min-1). INTERVENTIONS: Supplementary infusion of AVP at 0.033 (n = 39) and 0.067 IU/min (n = 39). MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Cardiocirculatory, laboratory, and clinical variables were evaluated and compared between groups before and at 0.5, 1, 4, 12, 24, 48, and 72 hrs after initiation of AVP. Treatment efficacy was assessed by the increase in mean arterial blood pressure and the extent of norepinephrine reduction during the first 24 hrs of AVP therapy. Standard tests and a mixed-effects model were used for statistical analysis. Although the relative increase in mean arterial pressure was comparable between groups (0.033 vs. 0.067 IU/min: 16.8 +/- 18.4 vs. 21.4 +/- 14.9 mm Hg, p = .24), norepinephrine could be reduced significantly more often in patients receiving 0.067 IU/min. AVP at 0.067 IU/min resulted in a higher mean arterial pressure (p < .001), lower central venous pressure (p = .001), lower mean pulmonary arterial pressure (p = .04), and lower norepinephrine requirements (p < .001) during the 72-hr observation period. Increases in liver enzymes occurred more often in patients treated with 0.033 IU/min (71.8% vs. 28.2%, p < .001). The prevalence of a decrease in cardiac index (69.2% vs. 53.8%, p = .24), decrease in platelet count (94.8% vs. 84.6%, p = .26), and increase in total bilirubin (48.7% vs. 71.8%, p = .06) was not significantly different between groups. Bilirubin levels (3.1 +/- 3.4 vs. 5.2 +/- 5.5 mg/dL, p = .04) and base deficit (-7.2 +/- 4.3 vs. -3.9 +/- 5.9 mmol/L, p = .005) were lower and arterial lactate concentrations higher (76 +/- 67 vs. 46 +/- 38 mg/dL, p < .001) in patients receiving 0.033 IU/min. CONCLUSIONS: AVP dosages of 0.067 IU/min seem to be more effective to reverse cardiovascular failure in vasodilatory shock requiring high norepinephrine dosages than 0.033 IU/min. (C) 2007 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.   ЦЕЛЬ: оценить последствия двух аргинина вазопрессина (АВП) доза схемы (0,033 против 0,067 МЕ / мин) на эффективность лечения, гемодинамические реакции, преобладание негативных событий, и изменения в лабораторных показателей. ДИЗАЙН: ретроспектива, контролируемые исследования. БОЛЬНЫХ: В общей сложности из 78 пациентов с vasodilatory шока (средняя доза норадреналина, 1,07 microg.kg-1.min-1; 95% доверительный интервал, 0.82-1.56 microg.kg-1.min-1). ВМЕШАТЕЛЬСТВО: Дополнительные вливания AVP на 0,033 (число = 39) и 0,067 МЕ / мин (число = 39). ИЗМЕРЕНИЯ И ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: Cardiocirculatory, лабораторных и клинических показателей были проанализированы и сопоставлены между группами до и в 0,5, 1, 4, 12, 24, 48, и 72 часов после начала AVP. Эффективность лечения оценивалась путем увеличения средней артериальное давление и степень сокращения норадреналина в течение первых 24 часов от AVP терапии. Стандартные тесты и неоднозначные последствия модели были использованы для статистического анализа. Несмотря на то, что относительное увеличение среднего артериального давления сопоставима между группами (0,033 против 0,067 МЕ / мин: 16,8 + / - 18,4 против 21,4 + / - 14,9 мм рт.ст., р = .24), норадреналина может быть сокращен значительно чаще, в пациентов, получавших 0,067 МЕ / мин. AVP на 0,067 МЕ / мин приводит к более высоким средним артериальным давлением (р <.001), снижение центрального венозного давления (р = .001), снижение средней легочного артериального давления (р = .04), и меньше норадреналина требования (р < .001), в течение 72 часов период наблюдений. Увеличение произошло ферментов печени чаще пациентов с 0,033 МЕ / мин (71,8% против 28,2%, р <.001). Распространенность снижение сердечного индекса (69,2% против 53,8%, р = .24), снижение тромбоцитов кол (94,8% против 84,6%, р = .26), а также увеличение в общем объеме билирубина (48,7% против 71,8%, р = .06), не существенно отличаются между группами. Билирубин уровнях (3,1 + / - 3,4 против 5,2 + / - 5,5 мг / дл, р = .04), а базовый дефицит (-7,2 + / - 4,3 против -3,9 + / - 5,9 ммоль / л, р = .005 ) были ниже, и артериальной лактат концентрациях выше (76 + / - 67 против 46 + / - 38 мг / дл, р <.001) у пациентов, получающих 0,033 МЕ / мин. ВЫВОДЫ: AVP доз от 0,067 МЕ / мин, как представляется, будет более эффективным в обратном сердечно-неудача в vasodilatory шок, требующих высоких доз норадреналина, чем 0,033 МЕ / мин. () 2007 Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Inc

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку