Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Muniappan L, Ozcan S.
Дата:2007 год, октябрь.

Induction of insulin secretion in engineered liver cells by nitric oxide.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Type 1 Diabetes Mellitus results from an autoimmune destruction of the pancreatic beta cells, which produce insulin. The lack of insulin leads to chronic hyperglycemia and secondary complications, such as cardiovascular disease. The currently approved clinical treatments for diabetes mellitus often fail to achieve sustained and optimal glycemic control. Therefore, there is a great interest in the development of surrogate beta cells as a treatment for type 1 diabetes. Normally, pancreatic beta cells produce and secrete insulin only in response to increased blood glucose levels. However in many cases, insulin secretion from non-beta cells engineered to produce insulin occurs in a glucose-independent manner. In the present study we engineered liver cells to produce and secrete insulin and insulin secretion can be stimulated via the nitric oxide pathway. RESULTS: Expression of either human insulin or the beta cell specific transcription factors PDX-1, NeuroD1 and MafA in the Hepa1-6 cell line or primary liver cells via adenoviral gene transfer, results in production and secretion of insulin. Although, the secretion of insulin is not significantly increased in response to high glucose, treatment of these engineered liver cells with L-arginine stimulates insulin secretion up to three-fold. This L-arginine-mediated insulin release is dependent on the production of nitric oxide. CONCLUSION: Liver cells can be engineered to produce insulin and insulin secretion can be induced by treatment with L-arginine via the production of nitric oxide.   КОММЕНТАРИИ: Тип 1 Сахарный диабет является результатом аутоиммунных разрушения в бета-клетки поджелудочной железы, которые производят инсулин. Недостаток инсулина приводит к хронической гипергликемия и вторичных осложнений, таких, как сердечно-сосудистые заболевания. В настоящее время утверждены клинического лечения сахарного диабета часто не в состоянии обеспечить устойчивый и оптимального glycemic контроля. Таким образом, существует большой интерес к развитию суррогатной бета-клетки для лечения диабета 1 типа. Как правило, бета-клетки поджелудочной железы производят и выделяют инсулин только в ответ на повышение уровня глюкозы в крови. Однако во многих случаях, секреции инсулина, не бета-клеток инженерии для производства инсулина происходит в глюкозу-независимым образом. В настоящем исследовании мы инженерии клеток печени для производства и выделяют инсулин и секреции инсулина можно стимулировать с помощью оксида азота путь. РЕЗУЛЬТАТЫ: Выражение либо человеческого инсулина или бета-клеток конкретные факторы транскрипции PDX-1, NeuroD1 и MafA в Hepa1-6 клеточной линии или первичных клеток печени с помощью аденовирусных перенос генов, результаты в сфере производства и секреции инсулина. Хотя, секрецию инсулина, не существенно возросло в связи с высоким глюкозы, лечение этих инженерии клеток печени с L-аргинина стимулирует секрецию инсулина до трех раз. Это L-аргинина посредничестве инсулина освобождение зависит от производства окиси азота. ВЫВОД: печени, клетки могут быть инженерии для производства инсулина и секреции инсулина может быть привлечен к лечению с L-аргинина через производство оксида азота.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку