Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Jenny B, Radovanovic I, Haenggeli CA, Delavelle J, Rufenacht D, Kaelin A, Blouin JL, Bottani A, Rilliet B.
Дата:2007 год, октябрь.

Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.

  автоматический перевод
The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial carcinoma. Minor diagnostic criteria include hamartomatous intestinal polyps, lipomas, fibrocystic disease of the breasts, and fibromas. Mutations of PTEN can also be found in patients with Lhermitte-Duclos disease (dysplastic gangliocytoma of the cerebellum). The authors report the case of a 17-year-old girl who had a severe cyanotic cardiac malformation for which surgery was not advised and a heterozygous missense mutation (c.406T>C) in exon 5 of PTEN resulting in the substitution of cysteine for arginine (p.Cysl36Arg) in the protein, which was also found in her mother and sister. The patient presented in the pediatric emergency department with severe spastic paraparesis. A magnetic resonance imaging study of the spine showed vertebral hemangiomas at multiple levels, but stenosis and compression were maximal at level T5-6. An emergency T5-6 laminectomy was performed. The decompression was extremely hemorrhagic because the rapid onset of paraparesis necessitated prompt treatment, and there was no time to perform preoperative embolization. The patient's postoperative course was uneventful with gradual recovery. This represents the first report of an association of a PTEN mutation and multiple vertebral angiomas. The authors did not treat the remaining angiomas because surgical treatment was contraindicated without previous embolization, which in itself would present considerable risk in this patient with congenital cyanotic heart disease.   В PTEN hamartoma опухоли синдром, проявления, которые включают Коуден болезней и Баннаян-Райли-Рувалкаба синдрома, вызванные различными мутациями в PTEN гена, расположенных на 10q23. Его основными критериями являются macrocephaly и склонность к развитию молочной железы и рак щитовидной железы, а также рак эндометрия. Незначительные диагностические критерии включают hamartomatous кишечных полипов, lipomas, фиброкистозный заболевания груди, и fibromas. Мутации в PTEN также могут быть найдены у пациентов с Лермитте-Дюкло болезни (dysplastic gangliocytoma из мозжечка). Авторы доклада случае, если 17-летний девушки, которые острой сердечной cyanotic уродство, для которых операции не рекомендуется, а гетерозиготных missense мутации (c.406T> C), в exon 5 от PTEN приводит к замене цистеина на аргинина (p.Cysl36Arg) в белок, который также содержится в ее мать и сестра. Пациент, представленные в педиатрии чрезвычайных отдел с тяжелой спастические paraparesis. А магнитно-резонансная томография исследование позвоночника показали позвоночного hemangiomas на нескольких уровнях, но и стеноз и максимальное сжатие были на уровне T5-6. Чрезвычайная T5-6 ламинэктомии была выполнена. В декомпрессии крайне геморрагического потому, что быстрое начало paraparesis необходимость оперативного лечения, и не было времени для выполнения эмболизации. Пациент в послеоперационный курс спокойно, с постепенным выздоровления. Это первый отчет об ассоциации в PTEN мутации и несколько позвонков angiomas. Авторы не рассматривать остальные angiomas потому, что хирургическое лечение противопоказана без предварительного эмболизации, что само по себе будет представлять значительную опасность в этом пациент с врожденным cyanotic болезни сердца.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку