Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bhagat L, Singh VP, Dawra RK, Saluja AK.
Дата:2007 год, октябрь.

Sodium arsenite induces heat shock protein 70 expression and protects against secretagogue-induced trypsinogen and NF-kappaB activation.

  автоматический перевод
BHeat shock proteins (HSPs), induced by a variety of stresses, are known to protect against cellular injury. Recent studies have demonstrated that prior beta-adrenergic stimulation as well as thermal or culture stress induces HSP70 expression and protects against cerulein-induced pancreatitis. The goal of our current studies was to determine whether or not a non-thermal, chemical stressor like sodium arsenite also upregulates HSP70 expression in the pancreas and prevents secretagogue-induced trypsinogen and NF-kappaB activation. We examined the effects of sodium arsenite preadministration on the parameters of cerulein-induced pancreatitis in rats and then monitored the effects of preincubating pancreatic acini with sodium arsenite in vitro. Our results showed that sodium arsenite pretreatment induced HSP70 expression both in vitro and in vivo and significantly ameliorated the severity of cerulein-induced pancreatitis, as evidenced by the markedly reduced degree of hyperamylasemia, pancreatic edema, and acinar cell necrosis. Sodium arsenite pretreatment not only inhibited trypsinogen activation and the subcellular redistribution of cathepsin B, but also prevented NF-kappaB translocation to the nucleus by inhibiting the IkappaBalpha degradation both in vivo and in vitro. We also examined the effect of sodium arsenite pretreatment in a more severe model of pancreatitis induced by L-arginine and found a similarly protective effect. Based on our observations we conclude that, like thermal stress, chemical stressors such as sodium arsenite also induce HSP70 expression in the pancreas and protect against acute pancreatitis. Thus, non-thermal pharmacologically induced stress can help prevent or treat pancreatitis. J. Cell. Physiol. (c) 2007 Wiley-Liss, Inc   Тепловые шок белков (HSPs), вызванные различными стрессы, как известно, защиты от сотовых травмы. Недавние исследования показали, что предварительное бета-адрено стимуляции, а также тепловые и культуры стресс вызывает HSP70 выражения и защищает от cerulein вызванных панкреатит. Цель нашего нынешнего исследования состояла в том, чтобы определить, является ли или нет, не тепловой, химический стрессор, как натрий arsenite также upregulates HSP70 выражение в поджелудочной железы и предотвращает secretagogue вызванных trypsinogen и NF-kappaB активации. Мы изучили последствия натрия arsenite preadministration о параметрах cerulein вызванных панкреатита у крыс, а затем наблюдали за последствия preincubating поджелудочной acini с натрия arsenite в vitro. Наши результаты свидетельствуют о том, что натрия arsenite предварительной индуцированные HSP70 выражение как в vitro и в живом организме, и значительно улучшить остроту cerulein вызванных панкреатит, как свидетельствует об этом значительно сократить степень hyperamylasemia, поджелудочной отек и некроз клеток acinar. Натрий arsenite предварительной обработки, не только препятствует trypsinogen активации и субклеточном перераспределения катепсина B, но и предотвратить NF-kappaB транслокации в ядро на затруднение IkappaBalpha деградации как в живом организме, и в vitro. Мы также изучили эффект натрия arsenite предварительной обработки в более тяжелой модели панкреатит, вызванных L-аргинина и пришли к аналогичным защитным эффектом. Исходя из наших наблюдений мы заключаем, что, как и тепловой стресс, химического стресса, таких, как натрий arsenite также побудить HSP70 выражение в поджелудочной железы и защиты от острого панкреатита. Таким образом, не тепловой фармакологически индуцированной стресс может помочь предотвратить или лечения панкреатита. J. клетки. Фисиол. (с) 2007 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку