Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Furlong CE.
Дата:2007 год, октябрь.

Genetic variability in the cytochrome P450-paraoxonase 1 (PON1) pathway for detoxication of organophosphorus compounds.

  автоматический перевод
Detoxication of organophosphorus (OP) compounds is affected by genetic and environmental modulation of a number of enzymes involved in the process. For organophosphorothioate insecticides, different P450 isozymes and variants carry out two reactions that have quite different consequences; (1) they bioactivate their parent compounds to highly toxic oxon forms that are many times more toxic than the parent compounds, and (2) concurrently, they dearylate the parent OP compounds, generating much less toxic metabolites. The ratios at which these different P450s carry out bioactivation versus dearylation differ among the P450 isozymes. The detoxication of the oxon forms of diazinon and chlorpyrifos is achieved by hydrolysis to the respective aromatic alcohols and diethyl phosphates primarily by paraoxonase 1 (PON1), a plasma enzyme tightly associated with high-density lipoprotein particles and also found in liver. Stoichiometric binding to other targets also contributes to the detoxication of these oxons. PON1 is polymorphically distributed in human populations with an amino acid substitution (Gln/Arg) at position 192 of this 354-amino acid protein (the initiator Met residue is cleaved on maturation) that determines the catalytic efficiency of hydrolysis of some substrates. In addition to the variable catalytic efficiency determined by the position 192 amino acid, protein levels of PON1 vary by as much as 15-fold among individuals with the same PON1(192) genotype (Q/Q; Q/R; R/R). The generation of PON1 null mice and transgenic mice, expressing each of the human PON1(192) alloforms in place of mouse PON1, has allowed for the examination of the physiological function of the PON1(192) alloforms in OP detoxication. Sensitivity to diazoxon exposure is primarily determined by the plasma level of PON1, whereas for chlorpyrifos oxon exposure, both the plasma PON1 level and the position 192 amino acid are important--PON1(R192) is more efficient in inactivating chlorpyrifos oxon than is PON1(Q192). The availability of PON1 null mice provides an opportunity to examine the contribution of other enzymes in the OP detoxication pathways without PON1 interference.   Детоксикация фосфорорганических (ОП) соединений зависит от генетических и экологических модуляции ряда ферментов, участвующих в этом процессе. Для organophosphorothioate инсектициды, различные P450 isozymes и варианты проведения двух реакций, что совершенно разные последствия, (1) они bioactivate их родителей соединений для высокотоксичных oxon формы, которые во много раз более токсичен, чем родитель соединений, и (2) одновременно, они dearylate родитель ОП соединений, создавая гораздо менее токсичных метаболитов. Коэффициенты, на котором эти различные P450s выполнять bioactivation сравнению dearylation различаются между P450 isozymes. В детоксикации в oxon формы diazinon и хлорпирифос достигается путем гидролиза в соответствующих ароматических спиртов и диэтил фосфатов в первую очередь paraoxonase 1 (PON1), плазменной фермента тесно связаны с высокой плотностью липопротеинов частиц, а также в печени. Стехиометрические обязательными для других целей, также способствует детоксикации этих oxons. PON1 является polymorphically распространен в человеческих популяциях с аминокислотой замещения (Gln / Арг), на 192 позиций этого 354-аминокислот белка (инициатор Метрополитэн остатков является cleaved на созревание), что определяет эффективность каталитического гидролиза некоторых субстратов. В дополнение к переменной каталитической эффективности определяется позиция 192 аминокислот, белков уровней PON1 меняться на целых 15 раз среди лиц с той же PON1 (192) генотип (Q / Q; Q / R; R / R) . Поколение PON1 недействительными трансгенных мышей и мышей, выразив каждого человека PON1 (192) alloforms вместо мыши PON1, имеет возможность для изучения физиологической зависимости от PON1 (192) alloforms в ОП детоксикации. Чувствительность к diazoxon воздействия в первую очередь определяется в плазме уровня PON1, в то время как для хлорпирифос oxon воздействия, как плазма PON1 уровне, и позиция 192 аминокислоты являются важными - PON1 (R192) является более эффективным для инактивации хлорпирифос oxon чем PON1 ( Q192). Наличие PON1 недействительными мышей дает возможность для изучения вклада других ферментов в ФП детоксикации путей PON1 без помех.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку