Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Napimoga MH, Souza GR, Cunha TM, Ferrari LF, Clemente-Napimoga JT, Parada CA, Verri WA Jr, Cunha FQ, Ferreira SH.
Дата:2007 год, октябрь.

15d-prostaglandin J2 inhibits inflammatory hypernociception: involvement of peripheral opioid receptor.

  автоматический перевод
The 15-deoxy-Delta(12,14)-prostaglandin J(2) (15d-PGJ(2)) is an endogenous ligand of peroxisome proliferator-activated receptors gamma (PPAR-gamma) and is now recognized as a potent anti-inflammatory mediator. However, information regarding the influence of 15d-PGJ(2) on inflammatory pain is still unknown. In this study, we evaluated the effect of 15d-PGJ(2) upon inflammatory hypernociception and the mechanisms involved in this effect. We observed that intraplantar administration of 15d-PGJ(2) (30-300 ng/paw) inhibits the mechanical hypernociception induced by both carrageenan (100 mug/paw) and the directly acting hypernociceptive mediator, prostaglandin E(2) (PGE(2)). Moreover, 15d-PGJ(2) [100 ng/temporomandibular joint (TMJ)] inhibits formalin-induced TMJ hypernociception. On the other hand, the direct administration of 15d-PGJ(2) into the dorsal root ganglion was ineffective in blocking PGE(2)-induced hypernociception. In addition, the 15d-PGJ(2) antinociceptive effect was enhanced by the increase of macrophage population in paw tissue due to local injection of thioglycollate, suggesting the involvement of these cells on the 15d-PGJ(2)-antinociceptive effect. Moreover, the antinociceptive effect of 15d-PGJ(2) was also blocked by naloxone and by the PPAR-gamma antagonist 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide (GW9662), suggesting the involvement of peripheral opioids and PPAR-gamma receptor in the process. Similar to opioids, the 15d-PGJ(2) antinociceptive action depends on the nitric oxide/cGMP/protein kinase G (PKG)/K(ATP)(+) channel pathway because it was prevented by the pretreatment with the inhibitors of nitric-oxide synthase (N(G)-monomethyl-l-arginine acetate), guanylate cyclase]1H-(1,2,4)-oxadiazolo(4,2-alpha)quinoxalin-1-one[, PKG [indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole aglycone (KT5823)], or with the ATP-sensitive potassium channel blocker glibenclamide. Taken together, these results demonstrate for the first time that 15d-PGJ(2) inhibits inflammatory hypernociception via PPAR-gamma activation. This effect seems to be dependent on endogenous opioids and local macrophages.   15-дезокси-Дельта "(12,14)-простагландина J (2) (15d-PGJ (2)) является эндогенным лигандом в peroxisome распространителем действие гамма-рецепторов (PPAR-гамма), и в настоящее время признается в качестве мощного анти - воспалительные посредника. Вместе с тем, информация о влиянии 15d-PGJ (2) на воспалительные боли до сих пор неизвестна. В настоящем исследовании мы оценили действие 15d-PGJ (2) при воспалительных hypernociception и механизмы, участвующие в этом направлении. Мы отметили, что intraplantar администрации 15d-PGJ (2) (30-300 нг / лапа) препятствует механическим hypernociception вызванные как carrageenan (100 кружку / лапа), и непосредственно действующей hypernociceptive посредника, простагландина Е (2) (PGE (2 )). Кроме того, 15d-PGJ (2) [100 нг / височно сустава (TMJ)] препятствует формалина, вызванных TMJ hypernociception. С другой стороны, прямое управление 15d-PGJ (2) в спинной корневой ганглиозных является неэффективным в блокировании PGE (2)-индуцированной hypernociception. Кроме того, 15d-PGJ (2) antinociceptive эффект был усилен за счет увеличения макрофаги населения в лапу ткани из-за местных инъекции thioglycollate, что свидетельствует об участии этих клеток на 15d-PGJ (2)-antinociceptive эффект. Кроме того, antinociceptive эффект 15d-PGJ (2) был также заблокирован naloxone и к PPAR-гамма-антагонист 2-хлор-5-нитро-N-phenylbenzamide (GW9662), что свидетельствует об участии периферийных опиоидами и PPAR-гамма рецептор в этом процессе. Сходных с опиоидами, в 15d-PGJ (2) antinociceptive действий зависит от оксида азота / cGMP / протеин киназа G (PKG) / K (СПС) (+) канал путь, поскольку он был лишен по предварительной с ингибиторами азотно - Окись синтазы (N (G)-monomethyl-л-аргинина ацетат), guanylate cyclase] 1H-(1,2,4)-oxadiazolo (4,2-альфа) quinoxalin-1-один [, PKG [indolo [2, 3-а] pyrrolo [3,4-с] carbazole aglycone (KT5823)], или с СПС, чувствительных калия канал блокирующие glibenclamide. Взятые вместе, эти результаты показывают, в первый раз, что 15d-PGJ (2) тормозит воспалительные hypernociception через PPAR-гамма в активации. Этот эффект, как представляется, зависит от эндогенных опиоидов и местных макрофагов.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку