Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sfakianos MK, Eisman A, Gourley SL, Bradley WD, Scheetz AJ, Settleman J, Taylor JR, Greer CA, Williamson A, Koleske AJ.
Дата:2007 год, октябрь.

Inhibition of Rho via Arg and p190RhoGAP in the postnatal mouse hippocampus regulates dendritic spine maturation, synapse and dendrite stability, and behavior.

  автоматический перевод
The RhoA (Rho) GTPase is a master regulator of dendrite morphogenesis. Rho activation in developing neurons slows dendrite branch dynamics, yielding smaller, less branched dendrite arbors. Constitutive activation of Rho in mature neurons causes dendritic spine loss and dendritic regression, indicating that Rho can affect dendritic structure and function even after dendrites have developed. However, it is unclear whether and how endogenous Rho modulates dendrite and synapse morphology after dendrite arbor development has occurred. We demonstrate that a Rho inhibitory pathway involving the Arg tyrosine kinase and p190RhoGAP is essential for synapse and dendrite stability during late postnatal development. Hippocampal CA1 pyramidal dendrites develop normally in arg-/- mice, reaching their mature size by postnatal day 21 (P21). However, dendritic spines do not undergo the normal morphological maturation in these mice, leading to a loss of hippocampal synapses and dendritic branches by P42. Coincident with this synapse and dendrite loss, arg-/- mice exhibit progressive deficits in a hippocampus-dependent object recognition behavioral task. p190RhoGAP localizes to dendritic spines, and its activity is reduced in arg-/- hippocampus, leading to increased Rho activity. Although mutations in p190rhogap enhance dendritic regression resulting from decreased Arg levels, reducing gene dosage of the Rho effector ROCKII can suppress the dendritic regression observed in arg-/- mice. Together, these data indicate that signaling through Arg and p190RhoGAP acts late during synaptic refinement to promote dendritic spine maturation and synapse/dendrite stability by attenuating synaptic Rho activity.   В RhoA (Ро) GTPase является мастер-регулятор dendrite морфогенеза. Ро активации в развивающихся нейронов замедляет dendrite филиал динамики, дающие меньше, менее разветвленных dendrite беседок. Учредительный активации Ро в зрелые нейроны причин дендритные позвоночника потери и дендритных регрессии, что свидетельствует о том, что Ро может повлиять дендритные структуры и функций даже после дендритов разработали. Однако, не ясно, могут ли и как эндогенного Ро modulates dendrite и synapse морфологии после dendrite беседке развития имеет место. Нам показывают, что Ро тормозных путей, связанных с Арг тирозин киназы и p190RhoGAP имеет важное значение для synapse и dendrite стабильности во время позднего постнатального развития. CA1 гиппокампа пирамидальной дендритов нормально развиваться в arg-/ - мышей, достигнув зрелого их размер послеродового день 21 (P21). Вместе с тем, дендритных шипиков не пройти нормальное морфологическое созревание в этих мышей, что привело к потере синапсов гиппокампа и дендритных ветвей на П42. Одновременно с этим synapse и dendrite потери, arg-/ - мышей выставка прогрессивных дефицита в гиппокамп, зависящих от объекта признания поведенческой задачи. p190RhoGAP localizes на дендритных шипиков, и ее деятельность сводится в arg-/ - гиппокамп, что привело к увеличению Ро деятельности. Хотя мутации в p190rhogap повышения дендритные регрессии, в результате сократилось Арг уровнях, сокращение дозировки генов из Ро эффекторных ROCKII может подавить дендритные регрессии наблюдались в arg-/ - мышей. Вместе взятые, эти данные свидетельствуют о том, что сигнализация через Арг и p190RhoGAP актов конце ходе синаптических уточнения по содействию созревание дендритных позвоночника и synapse / dendrite стабильности, смягчающих синаптических Ро деятельности.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку