Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Naert G, Maurice T, Tapia-Arancibia L, Givalois L.
Дата:2007 год, октябрь.

Neuroactive steroids modulate HPA axis activity and cerebral brain-derived neurotrophic factor (BDNF) protein levels in adult male rats.

  автоматический перевод
Depression is characterized by hypothalamo-pituitary-adrenocortical (HPA) axis hyperactivity. In this major mood disorder, neurosteroids and neurotrophins, particularly brain-derived neurotrophic factor (BDNF), seem to be implicated and have some antidepressant effects. BDNF is highly involved in regulation of the HPA axis, whereas neurosteroids effects have never been clearly established. In this systematic in vivo study, we showed that the principal neuroactive steroids, namely dehydroepiandrosterone (DHEA), pregnenolone (PREG) and their sulfate esters (DHEA-S and PREG-S), along with allopregnanolone (ALLO), stimulated HPA axis activity, while also modulating central BDNF contents. In detail, DHEA, DHEA-S, PREG, PREG-S and ALLO induced corticotropin-releasing hormone (CRH) and/or arginine vasopressin (AVP) synthesis and release at the hypothalamic level, thus enhancing plasma adrenocorticotropin hormone (ACTH) and corticosterone (CORT) concentrations. This stimulation of the HPA axis occurred concomitantly with BDNF modifications at the hippocampus, amygdala and hypothalamus levels. We showed that these neurosteroids induced rapid effects, probably via neurotransmitter receptors and delayed effects perhaps after metabolization in other neuroactive steroids. We highlighted that they had peripheral effects directly at the adrenal level by inducing CORT release, certainly after estrogenic metabolization. In addition, we showed that, at the dose used, only DHEA, DHEA-S and PREG-S had antidepressant effects. In conclusion, these results highly suggest that part of the HPA axis and antidepressant effects of neuroactive steroids could be mediated by BDNF, particularly at the amygdala level. They also suggest that neurosteroids effects on central BDNF could partially explain the trophic properties of these molecules.   Депрессия характеризуется hypothalamo-гипофиз-адренокортикальной (HPA) оси гиперактивности. В этой крупной настроение беспорядок, neurosteroids и neurotrophins, в частности-головного мозга, полученных нейротрофическими фактора (BDNF), как представляется, что они причастны и некоторые антидепрессанты последствия. BDNF очень участвует в регуляции в HPA оси, в то neurosteroids эффекты никогда не были четко определены. В этом живом систематическое исследование, мы показали, что основная neuroactive стероидов, а именно дегидроэпиандростерон (DHEA), pregnenolone (PREG), и их эфиров сульфат (DHEA-S и PREG-S), наряду с allopregnanolone (АЛЛО), стимулировали HPA оси активности , а также изменения центральной BDNF содержание. В частности, DHEA, DHEA-S, PREG, PREG-S и ALLO индуцированные corticotropin-освобождение гормона (ЦРБ), и / или аргинина вазопрессина (АВП) синтез и освобождение на уровне гипоталамуса, тем самым повышая плазмы adrenocorticotropin гормон (ACTH), и кортикостерона (CORT) концентраций. Это стимулирование развития HPA оси произошло одновременно с изменениями BDNF на гиппокамп, amygdala и гипоталамус уровнях. Мы показали, что эти neurosteroids вызванных быстрым последствия, вероятно, через neurotransmitter рецепторов и замедленные эффекты, возможно, после metabolization в других neuroactive стероидов. Мы подчеркивали, что они периферийные воздействие непосредственно на уровне надпочечников побуждая CORT-релиз, конечно, после estrogenic metabolization. Кроме того, мы показали, что, на дозу используется только DHEA, DHEA-S и PREG-S был антидепрессант последствия. В заключение, эти результаты весьма предположить, что часть из HPA оси и антидепрессанты последствий neuroactive стероидов может быть посредничестве BDNF, особенно на уровне amygdala. Они также указывают на то, что neurosteroids воздействие на центральную BDNF может частично объяснить трофических свойств этих молекул.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку