Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Shoaf SE, Wang Z, Bricmont P, Mallikaarjun S.
Дата:2007 год, октябрь.

Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of tolvaptan, a nonpeptide AVP antagonist, during ascending single-dose studies in healthy subjects.

  автоматический перевод
Two single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, sequentially enrolled studies were conducted. In study 1, 8 subjects (6 active/2 placebo) received 60-, 90-, 120-, 180-, or 240-mg tolvaptan/matching placebo. In study 2, 9 subjects (6 active/3 placebo) received 180-, 240-, 300-, 360-, 420-, or 480-mg tolvaptan/matching placebo. Increases in tolvaptan C(max) were less than dose-proportional and plateaued at doses greater than 240 mg; AUC(infinity) increased proportionally with dose. Changes in serum K(+), creatinine clearance, and Na(+), K(+), and osmolality urinary excretion were similar to the placebo group for the 0- to 24-hour interval following dosing. Changes were observed in plasma arginine vasopressin, serum aldosterone, and plasma renin activity but were not clinically significant. Increases were seen in mean serum Na(+) concentrations (4-6 mEq/L), plasma osmolality ( approximately 8 mOsm/kg), and free water clearance ( approximately 6 mL/min) throughout 0 to 24 hours; none of these increases was dose dependent. Only total urine volume excretion (0-72 hours postdose) increased linearly with dose. As plasma tolvaptan concentrations increased, the duration that the urine excretion rate remained above baseline rates also increased. The most frequent adverse events--excess thirst, frequent urination, and dry mouth--appeared to be related to the pharmacological action of tolvaptan. No dose-limiting toxicities were observed.   Два единый центр, двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое, по порядку, зачисленных исследования были проведены. В исследовании 1, 8 предметов (6 активных / 2 плацебо) было подано 60 -, 90 -, 120 -, 180 -, или 240 мг-tolvaptan / соответствие плацебо. В исследовании 2, 9 предметов (6 активных / 3 плацебо) было подано 180 -, 240 -, 300 -, 360 -, 420 - или 480-мг tolvaptan / соответствие плацебо. Увеличение tolvaptan C (макс.) были меньше, чем доза-пропорциональной и платовидной в дозах свыше 240 мг; АУК (бесконечности) увеличилась пропорционально дозе. Изменения в сыворотке K (+), креатинин очистки и К (+), K (+), и osmolality мочевая экскреция были аналогичны тем плацебо группы по 0 - до 24 часов интервал после дозирования. Изменения были замечены в плазме аргинина вазопрессина, альдостероновой сыворотке крови, и плазмы ренин деятельности, но не были клинически значимые. Увеличение были замечены в сыворотке На виду (+) концентраций (4-6 mEq / L), плазменные osmolality (примерно 8 мосмоль / кг), и свободные очистки воды (примерно 6 мл / мин) по всей 0 до 24 часов; ни одна из этих рост был доза зависит. Только общий объем мочи экскреция (0-72 часов postdose) увеличилась линейно с дозой. Как плазмы tolvaptan концентрации увеличилось, продолжительность, что мочи экскреция курс оставался выше базовой ставки также увеличивается. Наиболее частые неблагоприятные события - свыше жажда, частое мочеиспускание, и сухостью во рту - видимому, связаны с фармакологическим действием tolvaptan. Нет доза ограничения токсичности не наблюдалось.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку