Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Sayegh J, Webb K, Cheng D, Bedford MT, Clarke SG..
Дата:2007 год, октябрь.

Regulation of protein arginine methyltransferase 8 (PRMT8) activity by its N-terminal domain.

  автоматический перевод
Human protein arginine methyltransferase PRMT8 has been recently described as a type I enzyme in brain that is localized to the plasma membrane by N-terminal myristoylation. The amino acid sequence of human PRMT8 is almost 80% identical to human PRMT1, the major protein arginine methyltransferase activity in mammalian cells. However, the activity of a recombinant PRMT8 GST fusion protein toward methyl-accepting substrates is much lower than that of a GST fusion of PRMT1. We show here that both His-tagged and GST fusion species lacking the initial 60 amino acid residues of PRMT8 have enhanced enzymatic activity, suggesting that the N-terminal domain may regulate PRMT8 activity. This conclusion is supported by limited proteolysis experiments showing an increase in the activity of the digested full-length protein, consistent with the loss of the N-terminal domain. In contrast, the activity of the N-terminal truncated protein was slightly diminished by limited proteolysis. Significantly, we detect automethylation at two sites in the N-terminal domain, as well as binding sites for SH3 domain-containing proteins. We suggest that the N-terminal domain may function as an autoregulator that may be displaced by interaction with one or more physiological inducers.   Права белка аргинина methyltransferase PRMT8 недавно был охарактеризован как я типа фермента в мозг, что является локализованные для плазменной мембраны на N-терминал myristoylation. В аминокислотных последовательности человеческой PRMT8 почти 80% идентичен человеческому PRMT1, основной белок аргинина methyltransferase активность в клетках млекопитающих. Вместе с тем, деятельность рекомбинантный PRMT8 GST синтеза белка к метил-принятии подложек значительно ниже, чем у GST слияния PRMT1. Мы показываем, что оба его пометки и GST слияния видов отсутствует первоначальный 60 аминокислотных остатков PRMT8 усилили ферментативной активности, что свидетельствует о том, что N-терминал домена может регулировать PRMT8 деятельности. Этот вывод подкрепляется ограниченной протеолиза экспериментов свидетельствует о расширении его деятельности в усваивается полнометражного белка, в соответствии с утратой из N-терминал домен. В отличие от деятельности на N-терминал усеченный белок слегка уменьшилась на ограниченный протеолиза. Важно отметить, что мы обнаруживаем automethylation на двух объектах в N-терминал области, а также обязательные места для SH3 домена, содержащих белки. Мы считаем, что N-терминал области, могут функционировать в качестве autoregulator том, что может быть, перемещенных в результате взаимодействия с одним или несколькими физиологическими индукторов.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку