Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Stevens AL, Wheeler CA, Tannenbaum SR, Grodzinsky AJ.
Дата:2007 год, октябрь.

Nitric oxide enhances aggrecan degradation by aggrecanase in response to TNF-alpha but not IL-1beta treatment at a post-transcriptional level in bovine cartilage explants.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the role of nitric oxide (NO) in tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha)-induced matrix damage, compared to interleukin 1 beta (IL-1beta), in bovine cartilage explant cultures. METHODS: Cartilage explants were subjected to treatment with TNF-alpha (100ng/ml), IL-1beta (10ng/ml) and to the nitric oxide synthase inhibitor, N-methyl-arginine (l-NMA; 1.25mM) for 26, 50 or 120h (5 days). The collected medium was analyzed for sulfated glycosaminoglycan (sGAG), nitrate and nitrite, matrix metalloproteinase (MMP) activity by zymography, and aggrecan degradation by immunoblotting of aggrecan-G1 and aggrecan-G1-NITEGE fragments. RNA was extracted from the 26 and 50h treated explants for real time quantitative PCR analyses. RESULTS: TNF-alpha and IL-1beta treatment caused a 3-5 fold increase in sGAG release with an increase in aggrecanase-specific aggrecan breakdown and an increase in nitrate and nitrite production. l-NMA treatment inhibited almost 50% of the sGAG release caused by TNF-alpha treatment, with concomitant decrease in the aggrecanase-specific-NITEGE neo-epitope of aggrecan released into the medium. No l-NMA effect was identified with IL-1beta. TNF-alpha and IL-1beta both increased a disintegrin and matrix metalloproteinase with thrombospondin motif ADAMTS4 and ADAMTS5 transcription with no effect by l-NMA, suggesting that NO regulates aggrecanase activity at a post-transcriptional level in response to TNF-alpha. TNF-alpha and IL-1beta both caused an increase in protease transcription (MMP-3, MMP-13, ADAMTS4 and ADAMTS5) and in pro-inflammatory enzymes, inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase (COX)-2, as well as a decrease in matrix protein transcription, including collagen II, aggrecan, fibromodulin and link protein (IL-1beta only), and an increase in MMP-3 and MMP-9 secretion. l-NMA had no effect on gene transcription or MMP secretion. CONCLUSION: NO regulates aggrecanase activity at a post-transcriptional level in response to TNF-alpha treatment while having no effect on IL-1beta treated cartilage explants.   ЦЕЛЬ: Цель данного исследования заключалась в определении роли окиси азота (NO) в фактор некроза опухолей альфа (ФНО-альфа)-индуцированные матрицы ущерб, по сравнению с интерлейкин 1 бета (IL-1beta), в говяжьих хрящей эксплантов культур. МЕТОДЫ: Хрящ эксплантов подвергались лечению с ФНО-альфа (100ng/ml), Ил-1beta (10ng/ml), а также оксида азота ингибитора синтазы, N-метил-аргинина (л-NMA; 1.25mM) за 26, 50 или 120h (5 дней). Собранные средних были проанализированы для sulfated glycosaminoglycan (sGAG), нитратов и нитритов, матрица metalloproteinase (ММП) деятельности цимографии и aggrecan деградации иммуноблотингом из aggrecan-G1 и aggrecan-G1-NITEGE фрагментов. РНК было добыто от 26 и 50h лечение эксплантов в реальном времени количественный ПЦР анализов. РЕЗУЛЬТАТЫ: ФНО-альфа и ИЛ-1beta обращение вызвало 3-5 раза в sGAG релиз с увеличением aggrecanase конкретных aggrecan разбивки и увеличения нитратов и нитритов производства. л-NMA лечение препятствует почти 50% от выпуска sGAG результате ФНО-альфа обращения с соответствующим сокращением в aggrecanase-специфической NITEGE нео-epitope из aggrecan освобожден в среду. Нет л-NMA эффект был выявлен с ИЛ-1beta. ФНО-альфа и ИЛ-1beta как повышение disintegrin и матрицы metalloproteinase с thrombospondin мотив ADAMTS4 и ADAMTS5 транскрипции, не эффект, л-NMA, что свидетельствует о том, что NO регулирует aggrecanase деятельности на период после транскрипции уровне в ответ на ФНО-альфа. ФНО-альфа и ИЛ-1beta обоих вызвали рост протеазы транскрипции (СПП-3, ММР-13, ADAMTS4 и ADAMTS5), а также в про-воспалительных ферментов, индукторов синтазы окиси азота и циклооксигеназы (COX) -2, а также Сокращение в матрице белка транскрипции, в том числе коллаген II, aggrecan, fibromodulin и связи белка (ИЛ-1beta только), и увеличение в ММП-3 и ММП-9 секреции. л-NMA не имеет влияния на транскрипции генов или ММП секреции. ВЫВОД: NO регулирует aggrecanase деятельности на период после транскрипции уровне в ответ на ФНО-альфа лечение имея никакого влияния на Ил-1beta лечение хряща эксплантов.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку