Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Waanders LF, Hanke S, Mann M.
Дата:2007 год, сентябрь.

Top-down quantitation and characterization of SILAC-labeled proteins.

  автоматический перевод
Stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) has become a popular labeling strategy for peptide quantitation in proteomics experiments. If the SILAC technology could be extended to intact proteins, it would enable direct quantitation of their relative expression levels and of the degree of modification between different samples. Here we show through modeling and experiments that SILAC is suitable for intact protein quantitation and top-down characterization. When SILAC-labeling lysine and/or arginine, peaks of light and heavy SILAC-doublets do not interfere with peaks of different charge states at least between 10 and 200 kDa. Unlike chemical methods, SILAC ensures complete incorporation-all amino acids are labeled. The isotopic enrichment of commercially available SILAC amino acids of nominally 95% to 98% shifts the mass difference between light and heavy state but does not lead to appreciably broadened peaks. We expressed labeled and unlabeled Grb2, a 28 kDa signaling protein, and showed that the two forms can be quantified with an average standard deviation of 6%. We performed on-line top-down sequencing of both forms in a hybrid linear ion trap orbitrap instrument. The quantized mass offset between fragments provided information about the number of labeled residues in the fragments, thereby simplifying protein identification and characterization.   Стабильный изотоп маркировки на аминокислот в клетки культуры (SILAC) стал популярным маркировки стратегии пептид quantitation в протеомике экспериментов. Если SILAC технология может быть продлен до неповрежденными белки, это позволило бы прямой quantitation их относительной выражения уровнях, а также от степени модификации различных образцов. Здесь мы показываем, на основе моделирования и экспериментов, которые SILAC подходит для нетронутыми белка quantitation и сверху вниз характеристика. Когда SILAC маркировке лизина и / или аргинина, пики легких и тяжелых SILAC-doublets не вмешиваться в пики различных обвинения гласит, по крайней мере, между 10 и 200 кДа. В отличие от химических методов, SILAC обеспечивает полный учет всех аминокислот помечены. В изотопного обогащения коммерчески доступных SILAC аминокислоты номинально 95% до 98% изменения массы различий между легкими и тяжелыми состояния, но отнюдь не приведет к значительно расширить пиков. Мы выразили помечены и без ярлыка Grb2, 28 кДа сигнальных белков, и показали, что обе формы могут быть количественно в среднем стандартное отклонение от 6%. Мы провели по линии вверх-вниз секвенирование обеих форм в гибрид линейной ионной ловушке orbitrap документа. В квантованного массового смещение между фрагментами предоставили информацию о количестве помечены остатков в фрагментов, что упрощает выявление белка и характеристика.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку