Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Carrillo C, Gonzalez NS, Algranati ID.
Дата:2007 год, сентябрь.

Trypanosoma cruzi as a model system to study the expression of exogenous genes coding for polyamine biosynthetic enzymes. Induction of DFMO resistance in transgenic parasites.

  автоматический перевод
Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas' disease, is a polyamine auxotroph organism because its genome contains neither ornithine decarboxylase (ODC) nor arginine decarboxylase (ADC) genes, presumably lost during evolution. After transformation with a recombinant plasmid bearing the complete coding region of Crithidia fasciculata ODC gene, the transgenic parasites were able to synthesize putrescine and simultaneously became susceptible to alpha-difluoromethylornithine (DFMO), an irreversible inhibitor of ODC. We have studied the emergence of DFMO-resistant T. cruzi after one-step selection of ODC-transformed parasites cultivated in the presence of high levels of the drug (5 mM). Our results have indicated a duplication of the ODC gene copy number in the drug-resistant cell line. The ODC transcripts and the corresponding translation products showed very significant increases (about 7- and 25-fold, respectively) in DFMO-resistant parasites, while the ODC enzymatic activity was 5 times higher than in drug-sensitive T. cruzi. The unequal increases of ODC protein and enzymatic activity in DFMO-resistant protozoa strongly suggest that in addition to gene amplification and enhanced transcription and translation, the assembly of ODC polypeptide chains into dimeric active enzyme molecules might also contribute to regulate the development of DFMO resistance.   Trypanosoma cruzi, то etiologic агента болезнь Шагаса, является polyamine auxotroph организма потому, что ее геном содержит ни ornithine decarboxylase (УНП), ни аргинина decarboxylase (ADC) генов, предположительно, утраченного в ходе эволюции. После преобразования с рекомбинантной плазмиды несут полную кодирования региона Crithidia fasciculata УНП гена, трансгенных паразиты смогли синтезировать putrescine и одновременно стали восприимчивы к альфа-difluoromethylornithine (DFMO), необратимый ингибитор УНП. Мы изучили появление DFMO устойчивостью Т. cruzi после одного этапа отбора УНП-превращены паразитов культивируемых в присутствии высоких уровней наркотиков (5 мМ). Наши результаты свидетельствуют о дублирования из УНП гена копировать номер в лекарственной устойчивостью линии клеток. В УНП стенограмм и соответствующего перевода продуктов показал весьма значительный рост (около 7 - и 25 раз, соответственно), в DFMO устойчивостью паразитов, а УНП ферментативную активность была в 5 раз выше, чем в лекарственной чувствительностью Т. cruzi. Неравномерное увеличение УНП белков и ферментативной активности в DFMO устойчивостью простейшие убедительно свидетельствуют о том, что в дополнение к генной усиления и расширения транскрипцией и переводом, то сборка УНП полипептидный сети в dimeric Активные молекулы фермента может способствовать также регулировать развитие DFMO сопротивления.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку