Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Ali F, Raufi MA, Washington B, Ghali JK.
Дата:2007 год, декабрь.

Conivaptan: a dual receptor vasopressin v1a/v2 antagonist.

  автоматический перевод
Several fluid retentive states such as heart failure, cirrhosis of the liver, and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion are associated with inappropriate elevation in plasma levels of arginine vasopressin (AVP), a neuropeptide that is secreted by the hypothalamus and plays a critical role in the regulation of serum osmolality and in circulatory homeostasis. The actions of AVP are mediated by three receptor subtypes V1a, V2, and V1b. The V1a receptor regulates vasodilation and cellular hypertrophy while the V2 receptor regulates free water excretion. The V1b receptor regulates adrenocorticotropin hormone release. Conivaptan is a nonpeptide dual V1a/V2 AVP receptor antagonist. It binds with high affinity, competitively, and reversibly to the V1a/V2 receptor subtypes; its antagonistic effect is concentration dependent. It inhibits CYP3A4 liver enzyme and elevates plasma levels of other drugs metabolized by this enzyme. It is approved only for short-term intravenous use. Infusion site reaction is the most common reason for discontinuation of the drug. In animals conivaptan increased urine volume and free water clearance. In heart failure models it improved hemodynamic parameters and free water excretion. Conivaptan has been shown to correct hyponatremia in euvolemic or hypervolemic patients. Its efficacy and safety for short-term use have led to the Food and Drug Administration (FDA) approval of its intravenous form for the correction of hyponatremia in euvolemic and hypervolemic states. Despite its ability to block the action of AVP on V1a receptors, no demonstrable benefit from this action was noted in patients with chronic compensated heart failure and it is not approved for this indication. Consideration should be given to further evaluation of its potential benefits in patients with acute decompensated heart failure.   Несколько жидкости retentive государств, таких, как сердечная недостаточность, цирроз печени, и синдром неадекватных antidiuretic секреции гормона связаны с нерациональным высот в плазме уровень аргинина вазопрессина (АВП), один neuropeptide что секретируемых гипоталамус и играет решающую роль в регулирование сыворотке osmolality и кровообращения гомеостаза. Действия AVP обеспечивается тремя рецептор подтипов V1a, V2, и V1b. В V1a рецептор регулирует vasodilation и сотовые гипертрофия, а V2 рецептор регулирует свободной воды в экскрементах. В V1b рецептор регулирует adrenocorticotropin гормона релизе. Conivaptan является nonpeptide двойного V1a/V2 AVP рецепторов антагонист. Он связывает с высоким сродство, конкурентоспособным, и reversibly к V1a/V2 рецептор подтипов; его антагонистический эффект концентрации зависит. Он ингибирует CYP3A4 печени фермент, и возвышает плазменных уровней других препаратов метаболизируется в этот фермент. В нем утверждается лишь для краткосрочных внутривенного использования. Наливка сайт реакция является самой распространенной причиной для прекращения этого наркотика. В животных conivaptan увеличился объем мочи и бесплатно очистки воды. В сердечной недостаточности моделей оно улучшилось гемодинамических параметров и свободные воды в экскрементах. Conivaptan было показано исправить гипонатриемия в euvolemic или hypervolemic пациентов. Его эффективность и безопасность для краткосрочного использования привели к продуктам питания и лекарствам (FDA), утверждение его внутривенно форме для коррекции гипонатриемия в euvolemic и hypervolemic состояний. Несмотря на его способности блокировать действия AVP на рецепторы V1a, никаких ощутимых выгод от этого шага было отмечено у больных с хронической сердечной недостаточностью компенсацию, и он не был утвержден на этом свидетельствует. Следует рассмотреть вопрос о дальнейшей оценки ее потенциальные преимущества у больных с острой декомпенсированной сердечной недостаточности.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку