Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Lioe H, Laskin J, Reid GE, O'Hair RA.
Дата:2007 год, октябрь.

Energetics and dynamics of the fragmentation reactions of protonated peptides containing methionine sulfoxide or aspartic acid via energy- and time-resolved surface induced dissociation.

  автоматический перевод
The surface-induced dissociation (SID) of six model peptides containing either methionine sulfoxide or aspartic acid (GAILM(O)GAILR, GAILM(O)GAILK, GAILM(O)GAILA, GAILDGAILR, GAILDGAILK, and GAILDGAILA) have been studied using a specially configured Fourier transform ion-cyclotron resonance mass spectrometer (FT-ICR MS). In particular, we have investigated the energetics and dynamics associated with (i) preferential cleavage of the methionine sulfoxide side chain via the loss of CH3SOH (64 Da), and (ii) preferential cleavage of the amide bond C-terminal to aspartic acid. The role of proton mobility in these selective bond cleavage reactions was examined by changing the C-terminal residue of the peptide from arginine (nonmobile proton conditions) to lysine (partially mobile proton conditions) to alanine (mobile proton conditions). Time- and energy-resolved fragmentation efficiency curves (TFECs) reveal that selective cleavages due to the methionine sulfoxide and aspartic acid residues are characterized by slow fragmentation kinetics. RRKM modeling of the experimental data suggests that the slow kinetics is associated with large negative entropy effects and these may be due to the presence of rearrangements prior to fragmentation. It was found that the Arrhenius pre-exponential factor (A) for peptide fragmentations occurring via selective bond cleavages are 1-2 orders of magnitude lower than nonselective peptide fragmentation reactions, while the dissociation threshold (E0) is relatively invariant. This means that selective bond cleavage is kinetically disfavored compared to nonselective amide bond cleavage. It was also found that the energetics and dynamics for the preferential loss of CH3SOH from peptide ions containing methionine sulfoxide are very similar to selective C-terminal amide bond cleavage at the aspartic acid residue. These results suggest that while preferential cleavage can compete with amide bond cleavage energetically, dynamically, these processes are much slower compared to amide bond cleavage, explaining why these selective bond cleavages are not observed if fragmentation is performed under mobile proton conditions. This study further affirms that fragmentation of peptide ions in the gas phase are predominantly governed by entropic effects.   Поверхность-индуцированной диссоциации (SID) из шести моделей пептидов, содержащих либо метионин sulfoxide или аспарагиновой кислоты (GAILM (O) GAILR, GAILM (O) GAILK, GAILM (O) GAILA, GAILDGAILR, GAILDGAILK и GAILDGAILA) были исследованы с помощью специально настроено преобразование Фурье ионно-циклотронного резонанса масс-спектрометр (FT-МГП MS). В частности, мы исследовали энергетики и динамики, связанных с (я) преференциальный раскол из метионина sulfoxide боковой цепи через потерю CH3SOH (64 Да), и (ii) преференциальный раскол в амид облигаций C-терминал к аспарагиновой кислоты. Роль протонов мобильности в этих избирательного облигаций спайности реакция была рассмотрена изменения C-терминала вычетов из пептид из аргинина (nonmobile протона условия), для лизина (частично мобильных протона условия), на аланин (моб. протона условий). Время-и энергоемких решен фрагментации эффективности кривых (TFECs) свидетельствуют о том, что избирательный раскол из-за метионина sulfoxide и остатков аспарагиновой кислоты характеризуется медленным фрагментации кинетика. RRKM моделирование экспериментальных данных свидетельствует о том, что медленные кинетики связано с большими негативными последствиями энтропии, что может быть связано с присутствием перестановок до фрагментации. Было установлено, что Аррхениус до экспоненциальный фактор (А) для пептидных фрагментов происходит через избирательный облигаций разобщенности являются 1-2 порядков ниже, чем неселективная пептид фрагментации реакций, в то время как порог диссоциации (E0) относительно инвариантными. Это означает, что избирательный облигаций раскол является kinetically неблагополучных по сравнению с неселективная амид облигаций спайности. Было также установлено, что энергетика и динамика на льготных потери CH3SOH из пептид ионов, содержащих метионин sulfoxide очень похожи на избирательный C-терминала амид облигаций раскол на остаток аспарагиновой кислоты. Эти результаты свидетельствуют о том, что в то время как льготные раскол может конкурировать с амидом облигаций спайности энергично, динамично, эти процессы значительно медленнее по сравнению с амидом облигаций раскол, объясняя, почему эти избирательного облигаций раскол не соблюдаются, если фрагментация выполняется в соответствии с мобильного протона условиях. Это исследование подтверждает, что дальнейшее дробление пептид ионов в газовой фазе в основном регулируется entropic последствия.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку