Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Al-Kateb H, Boright AP, Mirea L, Xie X, Sutradhar R, Mowjoodi A, Bharaj B, Liu M, Bucksa JM, Arends VL, Steffes MW, Cleary PA, Sun W, Lachin JM, Thorner PS, Ho M, McKnight AJ, Maxwell AP, Savage DA, Kidd KK, Kidd JR, Speed WC, Orchard TJ, Miller RG, Sun L, Bull SB, Paterson AD; Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications Research Group.
Дата:2007 год, октябрь.

Multiple superoxide dismutase 1/splicing factor serine alanine 15 variants are associated with the development and progression of diabetic nephropathy: the Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications Genetics study.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Despite familial clustering of nephropathy and retinopathy severity in type 1 diabetes, few gene variants have been consistently associated with these outcomes. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We performed an individual-based genetic association study with time to renal and retinal outcomes in 1,362 white probands with type 1 diabetes from the Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) study. Specifically, we genotyped 1,411 SNPs that capture common variations in 212 candidate genes for long-term complications and analyzed them for association with the time from DCCT baseline to event for renal and retinal outcomes using multivariate Cox proportion hazards models. To address multiple testing and assist interpretation of the results, false discovery rate q values were calculated separately for each outcome. RESULTS: We observed association between rs17880135 in the 3' region of superoxide dismutase 1 (SOD1) and the incidence of both severe nephropathy (hazard ratio [HR] 2.62 [95% CI 1.64-4.18], P = 5.6 x 10(-5), q = 0.06) and persistent microalbuminuria (1.82 [1.29-2.57], P = 6.4 x 10(-4), q = 0.46). Sequencing and fine-mapping identified additional SOD1 variants, including rs202446, rs9974610, and rs204732, which were also associated (P < 10(-3)) with persistent microalbuminuria, whereas rs17880135 and rs17881180 were similarly associated with the development of severe nephropathy. Attempts to replicate the findings in three cross-sectional case-control studies produced equivocal results. We observed no striking differences between risk genotypes in serum SOD activity, serum SOD1 mass, or SOD1 mRNA expression in lymphoblastoid cell lines. CONCLUSIONS: Multiple variations in SOD1 are significantly associated with persistent microalbuminuria and severe nephropathy in the DCCT/EDIC study.   КОММЕНТАРИЙ: Несмотря на семейные объединения нефропатия и ретинопатия тяжести в диабета 1 типа, несколько вариантов гена были неизменно связаны с этими результатами. ИССЛЕДОВАНИЯ ДИЗАЙН И МЕТОДЫ: Мы провели индивидуальные основе генетического исследования ассоциации со временем к почечной и сетчатки результаты в 1362 белый probands с диабетом типа 1 от диабета по контролю и осложнений Судебной / Эпидемиология Диабет Выступления и осложнений (DCCT / EDIC) исследования. В частности, мы genotyped 1411 SNPs, которые позволяют улавливать общие изменения в 212 кандидата генов для долгосрочных осложнений, и анализируется их для ассоциации со временем из исходных DCCT на мероприятие для почек и сетчатки результатов с помощью многомерного Кокс доля опасности моделей. Для решения многочисленных испытаний и помочь интерпретации результатов, ложные открытия курса q ценности были рассчитаны отдельно для каждого результата. РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы отметили связь между rs17880135 в 3 'области супероксиддисмутазы 1 (SOD1), а заболеваемость как серьезный нефропатия (соотношение риска [HR] 2,62 [95% CI 1.64-4.18], P = 5,6 х 10 (-5 ), q = 0.06) и стойких microalbuminuria (1,82 [1.29-2.57], P = 6,4 х 10 (-4), q = 0,46). Последовательность и штраф-карт определены дополнительные SOD1 варианты, в том числе rs202446, rs9974610 и rs204732, которые также были связаны (P <10 (-3)) со стойкими microalbuminuria, тогда rs17880135 и rs17881180 были также связаны с развитием острого нефропатия. Попытки повторить выводы, в три поперечные случай-контроль исследований, производства двусмысленные результаты. Мы не отмечено существенных различий между риском генотипов в сыворотке крови активности SOD, в сыворотке SOD1 массы, или SOD1 экспрессии мРНК в лимфобластоидных клеточных линий. ВЫВОДЫ: множественные вариации в SOD1 значительно связанные со стойкими microalbuminuria и серьезный нефропатия в DCCT / EDIC исследования.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку