Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Cai Q, McReynolds MR, Keck M, Greer KA, Hoying JB, Brooks HL.
Дата:2007 год, октябрь.

Vasopressin receptor subtype 2 activation increases cell proliferation in the renal medulla of AQP1 null mice.

  автоматический перевод
Aquaporin (AQP) 1 null mice have a defect in the renal concentrating gradient because of their inability to generate a hyperosmotic medullary interstitium. To determine the effect of vasopressin on renal medullary gene expression, in the absence of high local osmolarity, we infused 1-deamino-8-d-arginine vasopressin (dDAVP), a V(2) receptor (V(2)R)-specific agonist, in AQP1 null mice for 7 days. cDNA microarray analysis was performed on the renal medullary tissue, and 5,140 genes of the possible 12,000 genes on the array were included in the analysis. In the renal medulla of AQP1 null mice, 245 transcripts were identified as increased by dDAVP infusion and 200 transcripts as decreased (1.5-fold or more). Quantitative real-time PCR measurements confirmed the increases seen for cyclin D1, early growth response gene 1, and activating transcription factor 3, genes associated with changes in cell cycle/growth. Changes in mRNA expression were correlated with changes in protein expression by semiquantitative immunoblotting; cyclin D1 and ATF3 were increased significantly in abundance following dDAVP infusion in the renal medulla of AQP1 null mice (161 and 461%, respectively). A significant increase in proliferation of medullary collecting ducts cells, following V(2)R activation, was identified by proliferating cell nuclear antigen immunohistochemistry; colocalization studies with AQP2 indicated that the increase in proliferation was primarily observed in principal cells of the inner medullary collecting duct (IMCD). V(2)R activation, via dDAVP, increased AQP2 and AQP3 protein abundance in the cortical collecting ducts of AQP1 null mice. However, V(2)R activation did not increase AQP2 protein abundance in the IMCD of AQP1 null mice.   Aquaporin (AQP) 1 недействительными мышей имеют дефект в почечной градиента концентрации из-за их неспособности создать гиперосмолярной мозгового interstitium. Для определения влияния вазопрессина на почечные мозгового гена, в отсутствие высоких местных осмолярность, мы вдохнуть 1-deamino-8-г аргинина-вазопрессина (dDAVP), один V (2) рецептор (V (2) R) -- конкретные агонист, в AQP1 недействительными мышей в течение 7 дней. cDNA microarray анализ проводился по мозгового почечной ткани, и 5140 генов из возможных 12000 генов на массив были включены в анализ. В почечной мозга от AQP1 недействительными мышей, 245 записей были определены как увеличилась на dDAVP инфузионных и 200 записей, как уменьшилось (в 1,5 раза или более). Количественные реального времени ПЦР измерений подтвердили увеличение увидели, циклин D1, в начале роста ответ генов 1 и активации транскрипции фактор 3, гены, связанные с изменением структуры клеточного цикла / рост. Изменения в экспрессии мРНК были связаны с изменениями в белок выражение полуколичественным иммуноблотингом; циклин D1 и ATF3 были значительно возросла в изобилии следующие dDAVP вливания в почечной мозга от AQP1 недействительными мышей (161 и 461%, соответственно). Значительное увеличение распространения мозгового сбора каналах клетки, после V (2) Р активации, был опознан ядерный антиген пролиферирующих клеток иммуногистохимия; colocalization исследований с AQP2 указано, что увеличение распространения в первую очередь отметил в главных клетках внутренней мозгового сбора канальные (IMCD). V (2) Р активации через dDAVP, увеличилось AQP2 и AQP3 белка изобилия в корковых сбора трубопроводов из AQP1 недействительными мышей. Однако, V (2) R активации не увеличилось AQP2 белка изобилия в IMCD из AQP1 недействительными мышей.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку