Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Bouzidi H, Daudon M.
Дата:2007 год, октябрь.

[Cystinuria: from diagnosis to follow-up]

  автоматический перевод
Cystinuria is an autosomal recessive disorder characterized by an impaired transport of cystine and dibasic aminoacids, lysine, arginine and ornithine in the proximal renal tubule and in the epithelial cells of the gastrointestinal tract. Recurrent cystine nephrolithiasis is the main clinical feature. Mutations in SLC3A1 and/or SLC7A9 genes, which are encoding respectively the rBAT and the b(0,+)AT proteins of the amino acid transport system, are responsible of this disorder thus inducing a high dibasic amino acid excretion. Diagnostic is based on stone analysis by infrared spectroscopy or microscopic examination of urine which may reveal typical cystine crystals. Quantitative cystine excretion, which may be assessed by aminoacid chromatography, is higher in cystinic patients. Molecular approach can identify mutations which are responsible of this pathology. Medical treatment is mainly based on hydratation and urine alkalinisation, with the addition of thiol derivative only in refractory cases. Follow-up based on pH and specific gravity determination in urine samples and cystine crystal volume measurement are used to optimally monitor the medical treatment of cystinuric patients. Even with medical management, long-term outcome is poor due to insufficient efficacy and low patient compliance. Many patients suffer from renal insufficiency as a result of recurrent stone formation and repeated surgical procedures.   Cystinuria Это аутосомно-рецессивной расстройства характеризуются ослабленном перевозки cystine и dibasic аминокислот, лизина, аргинина и ornithine в проксимальных почечных tubule и в эпителиальных клетках желудочно-кишечного тракта. Периодические cystine нефролитиазе является основной клинической особенностью. Мутации в SLC3A1 и / или SLC7A9 гены, которые являются кодировки соответственно rBAT и б (0, +) AT белков из аминокислот транспортной системы, несут ответственность этого беспорядка, таким образом, заставить высокого dibasic аминокислот в экскрементах. Диагностика основана на камень анализа ИК-спектроскопии или микроскопический анализ мочи, которые могут выявить типичные cystine кристаллов. Количественные cystine экскрементах, которые могут быть начислены на аминокислота хроматографии, выше в cystinic пациентов. Молекулярный подход может выявить мутации, которые несут ответственность в этой патологии. Лечение основывается главным образом на hydratation и мочи alkalinisation, с добавлением тиол производные лишь в случаях, огнеупоров. Последующие меры на основе рН и удельный вес в определении мочи и cystine кристалла объем измерений используются для оптимального контроля лечения cystinuric пациентов. Даже с руководством врачей, долгосрочные результаты низкое из-за недостаточной эффективности и низкой пациента соблюдения. Многие пациенты страдают от почечной недостаточности в результате периодических камень формирования и повторных хирургических процедур.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку