Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы: Krause S, Gohringer T, Walter MC, Schoser BG, Reilich P, Linn J, Popperl GE, Frolich L, Hentschel F, Lochmuller H, Danek A.
Дата:2007 год, октябрь.

Brain imaging and neuropsychology in late-onset dementia due to a novel mutation (R93C) of valosin-containing protein.

  автоматический перевод
Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD, MIM 167320) is a recently identified autosomal dominant disorder due to mutations in the valosin-containing protein (VCP) that affects muscle, bone and brain. Brain involvement and neuropsychological findings of IBMPFD have not been described in detail. A patient carried a novel heterozygous base pair change, 47832C>T, in the VCP gene that resulted in substitution of an arginine residue by cysteine at position 93 (R93C). He presented first with myopathy while bone involvement remained subclinical. The patient developed behavioral abnormalities in his 60s and showed frank personality change with fluent empty speech at the age of 74 years. This syndrome was best classified as semantic dementia. Magnetic resonance imaging disclosed slight but progressive cerebral atrophy with prominent callosal and frontal white matter loss. Positron emission tomography demonstrated glucose hypometabolism of the frontal and temporal lobes disproportionate to their structural involvement. This first comprehensive clinical and neuroimaging study in IBMPFD may raise the awareness among clinicians as well as basic scientists for this exemplary genetic model of dementia.   Включение тела myopathy с Paget болезни костей и лобно-височной деменции (IBMPFD, MIM 167320) представляет собой недавно выявленных аутосомно доминирующего расстройства вследствие мутаций в valosin, содержащих протеин (ПДС), что влияет на мышцы, кости и мозг. Мозг участие и нервнопсихические выводы IBMPFD не были описаны в деталях. Пациент перевозиться роман гетерозиготных базы пару изменений, 47832C> T, в ПДС гена, что приводит к замене аргинина один остатков на цистеина в позиции 93 (R93C). Он представил первый в myopathy при участии кости остались субклинические. Пациент развитые поведенческие отклонения в его 60 и показали откровенный личности свободно меняться с пустой речью в возрасте до 74 лет. Этот синдром является наилучшим классифицируются как семантического слабоумия. Магнитно-резонансная томография раскрыта незначительные, но прогрессивных мозговой атрофии с видными мозолистый и лобной белого вещества потери. Позитронно-эмиссионная томография показали глюкозы гипометаболизм из лобной и временных долей непропорционально их структурного участия. Это первый всеобъемлющий и neuroimaging клинические исследования в IBMPFD мая повысить осведомленность среди врачей, а также основных ученых в этом образцовую модель генетического слабоумия.

к списку статей за 2007 год (en)

в библиотеку